CV Lattes
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Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Centro de Hematologia e Hemoterapia (HEMOCENTRO) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Coordenadora do Laboratório de Inflamação Vascular, Centro de Hematologia e Hemoterapia (Hemocentro), UNICAMP. Graduação em Bioquímica Médica - University of Birmingham (1993). Doutorado em Bioquímica - University of Nottingham (1996), Reino Unido. Pós doutorado: Departamento de Farmacologia, UNICAMP. Jovem Pesquisador pela FAPESP 2003-2006, Hemocentro, UNICAMP. Atualmente é pesquisadora (carreira Pesquisa, UNICAMP) do Hemocentro, FCM, UNICAMP. Atua principalmente nos seguintes temas: Hemoglobinopatias, anemia falciforme, vaso-oclusão, adesão celular, óxido nítrico, leucócitos, plaquetas, inflamação vascular. - Editor in Chief for Experimental Biology and Medicine, EUA. Ass Editor: Hematology, Transfusion Cell Therapy e Journal of Leukocyte Biology- Scientific Committee for Red Cell Biology for the American Society of Hematology. Councillor, Society for Experimental Biology and Medicine, Washington, EUA.- Membro da Comissão do Programa de Pós Graduação em Fisiopatologia Medica. (Fonte: Currículo Lattes)
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A anemia falciforme (AF) é uma doença hereditária caracterizada por alterações nos glóbulos vermelhos. Processos hemolíticos decorrentes das propriedades químico-físicas alteradas das hemácias induzem inflamação vascular e, eventualmente, os processos vaso-oclusivos. Eventos vaso-oclusivos resultam nas principais complicações clínicas da AF, pois obstruem os pequenos vasos sanguíneos, cau…
A proposta de Projeto Temático "Mecanismos Fisiopatológicos e tratamento das anormalidades das células vermelhas do sangue" será desenvolvida pelo Grupo de Pesquisa em Glóbulos Vermelhos formado por pesquisadores do Hemocentro, do Departamento de Patologia Clínica (FCM) e do Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG) da UNICAMP em colaboração com vários pesquisadores brasi…
A doença falciforme (DF) é um grupo de distúrbios hereditários causados por mutações no gene que codifica a ²-globina; a doença causa alterações na molécula de hemoglobina, resultando em propriedades alteradas e falcização dos glóbulos vermelhos, levando à anemia e outras complicações. As alterações fisiopatológicas incorridas resultam em várias complicações agudas e crônicas associadas à…
A hemólise intravascular, ou a destruição de células vermelhas na circulação sanguínea, ocorre em numerosas condições patológicas, incluindo nas anemias hemolíticas adquiridas e a doença falciforme, bem como durante algumas reações de transfusão, pré-eclâmpsia e infecções, como as causadas por malária ou Clostridium perfringens. A hemólise resulta na liberação de grandes quantidades de pa…
A angiogênese é caracterizada pela formação de novos capilares, a partir de vasos pré-existente. Este processo tem um papel importante no fornecimento de oxigênio e nutrientes teciduais e para a migração de células inflamatórias para o local de inflamação. O processo angiogênico envolve interações de vários tipos de células e mediadores para estabelecer a formação capilar. As células endo…
A anemia falciforme (AF) é uma doença hereditária caracterizada por alterações nos glóbulos vermelhos. Processos hemolíticos decorrentes das propriedades químico-físicas alteradas das hemácias induzem inflamação vascular e, eventualmente, os processos vaso-oclusivos. Eventos vaso-oclusivos resultam nas principais complicações clínicas da AF, pois obstruem os pequenos vasos sanguíneos, cau…
A Anemia Falciforme (AF) é uma doença hereditária causada pela produção de hemoglobina anormal (Hb) S, cuja polimerização induzida por desoxigenação resulta em falcização dos glóbulos vermelhos (RBC) e inúmeras consequências fisiopatológicas. A Doença Falciforme (DF) afeta aproximadamente 300.000 recém-nascidos em todo o mundo a cada ano, e está associada a complicações agudas e crônicas,…
A anemia falciforme (AF) é uma doença genética caracterizada pela deformação das hemácias devido a uma polimerização da hemoglobina S anormal. As manifestações clínicas estão relacionadas principalmente aos processos vaso-oclusivos, como crises dolorosas e complicações em diversos órgãos. Na doença ocorre uma extensa hemólise intravascular devido a fragilidade das hemácias. A liberação d…
A doença falciforme (DF) é um grupo de distúrbios hereditários causados por mutações no gene que codifica a ²-globina. A doença causa alterações na molécula de hemoglobina, resultando em propriedades e forma alteradas dos glóbulos vermelhos e na destruição dessas células na circulação, levando a anemia e outras complicações. As alterações fisiopatológicas incorridas pelas alterações de he…
A anemia falciforme (AF) é uma anemia hemolítica causada pela herança da hemoglobina S (Hb S) em homozigose. Na sua fisiopatologia, a inflamação é componente fundamental, podendo ocorrer de forma aguda e crônica. De modo geral, a quantidade de leucócitos e de citocinas pró-inflamatórias estão elevados na doença e associados à gravidade clínica apresentada pelos pacientes. Nesse contexto, …
A anemia falciforme (AF) é causada por uma mutação pontual no gene da beta globina, produzindo hemoglobina S anormal (HbS). Quando ocorre o processo de desoxigenação, a HbS polimeriza, levando com que o glóbulo vermelho fique em forma de foice e se rompa facilmente. Como resultado, a doença é caracterizada por anemia, hemólise intravascular e doença vaso-oclusiva, o que pode resultar em e…
Evidências sugerem que o heme pode representar um novo DAMP. O heme é gerado através da hemólise intra e extra-vascular podendo levar à ativação de células do sistema imune e de células não hematopoiéticas, promovendo atividades pró-inflamatórias, tais como a ativação, migração e infiltração de leucócitos, ativação de molécula de adesão em células endoteliais, a liberação de citocinas e i…
A anemia falciforme (AF) é uma hemoglobinopatia hereditária resultante de uma mutação puntiforme no gene da beta-globina. Esse simples evento monogênico é o responsável por uma desordem sistêmica de enorme complexidade que afeta vários órgãos. A crise vaso-oclusiva é a manifestação mais comum, sendo a principal causa de morbidade nos indivíduos acometidos por essa doença. A interação entr…