ESPER ABRAO CAVALHEIRO, MÉDICO, É PROFESSOR EMÉRITO DO DEPARTAMENTO DE NEUROLOGIA E NEUROCIRURGIA DA ESCOLA PAULISTA DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO PAULO. É MEMBRO TITULAR DA ACADEMIA BRASILEIRA DE CIÊNCIAS, DA INTERNATIONAL LEAGUE AGAINST EPILEPSY, DO INTERNATIONAL BUREAU OF EPILEPSY. FOI PRESIDENTE DO CNPQ E SECRETÁRIO DE POLITICAS E PROGRAMAS DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA DO MINISTÉRIO DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA. FOI PRESIDENTE DO FORUM DE PRÓ-REITORES DE PESQUISA E PÓS-GRADUACAO, COORDENADOR DO PROGRAMA DE PÓS-GRADUACAO EM NEUROLOGIA E NEUROCIENCIA DA UNIFESP E VICE-PRESIDENTE DA ACADEMIA DE CIÊNCIAS DO ESTADO DE SÃO PAULO. DESENVOLVE PESQUISAS EM NEUROCIÊNCIAS COM FOCO NOS MECANISMOS SUBJACENTES AOS PRINCIPAIS DISTÚRBIOS NEUROLÓGICOS, ÁREA EM QUE PUBLICOU MAIS DE 500 ARTIGOS EM PERIÓDICOS ESPECIALIZADOS, ALÉM DE CAPÍTULOS DE LIVROS E LIVROS PUBLICADOS. ORIENTOU DISSERTACOES DE MESTRADO E TESES DE DOUTORADO NAS AREAS DE MEDICINA E FISIOLOGIA. RECEBEU PRÊMIOS E/OU HOMENAGENS, ENTRE OS QUAIS DESTACAM-SE A GRÃ-CRUZ DA ORDEM DO MÉRITO CIENTÍFICO NACIONAL E O TÍTULO DE COMENDADOR DA ORDEM DO RIO BRANCO. ATUOU COMO ASSESSOR DO CENTRO DE GESTÃO E ESTUDOS ESTRATÉGICOS EM CIÊNCIA TECNOLOGIA E INOVAÇÃO ONDE LIDEROU ESTUDOS DE PROSPECÇÃO ESTRATÉGICA EM VÁRIAS ÁREAS DO CONHECIMENTO. ENTRE 2010 E 2015 FOI PRESIDENTE DO CONSELHO CIENTÍFICO DO INSTITUTO APAE DE SÃO PAULO. EM 2013 ASSUMIU A PRÓ-REITORIA DE PLANEJAMENTO DA UNIFESP, CARGO QUE EXERCEU ATÉ ABRIL DE 2017 FOI MEMBRO DO CONSELHO DE ADMINISTRAÇÃO DO CNPEM E É MEMBRO DO CONSELHO SUPERIOR DA FUNDAÇÃO PÉTER MURÁNYI . ASSUMIU A PRÓ-REITORIA DE PÓS-GRADUAÇÃO E PESQUISA DA UNIFESP EM MAIO 2017. APÓS SUA APOSENTADORIA NA UNIFESP (setembro de 2018), TRABALHOU COMO PESQUISADOR DO CNPEM ENTRE NOVEMBRO DE 2018 ATÉ MARÇO DE 2020. COORDENOU O INSTITUTO NACIONAL DE CIENCIA E TECNOLOGIA EM NEUROCIÊNCIA TRANSLACIONAL (INNT) DO QUAL É, ATUALMENTE, UM DOS PESQUISADORES PRINCIPAIS. É PRESIDENTE DA COMISSÃO DE ELABORAÇÃO DO PLANO NACIONAL DE PÓS-GRADUAÇÃO (PNPG 2025-2029). DESDE 2024 ATUA COMO ASSESSOR DA DIRETORIA CIENTÍFICA DA FAPESP. (Fonte: Currículo Lattes)
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O Centro de Estudos do Genoma Humano (CEGH-CEPID I) foi estabelecido em 2000 com o objetivo principal de ampliar conhecimentos básicos sobre as doenças genéticas prevalentes na população brasileira e possibilitar o diagnóstico de doenças genéticas. O CEGH concentrou-se basicamente em doenças Mendelianas, principalmente neuromusculares, craniofaciais e deficiência mental. Em 2005, as pesqu…
Nesta edição, a LASSE se propõe a abordar um dos graves problemas da epilepsia, isto é, as suas emergências (estado de mal epiléptico, e crises repetidas, manifestações psiquiátricas durante as crises, etc) e que necessitam receber abordagem imediata e adequada e que necessitam ainda ser mais pesquisadas, pois muitas das manifestações são mal conhecidas edemandam olhar translacional. (AU)
O programa da 16. LASSE está centrado no tópico: Uncertainties in Epilepsy. Através das palestras, discussões conjuntas ou em grupos, apresentação de casos clínicos e na elaboração sob tutoria de um projeto de pesquisa a ser discutido em público, os participantes poderão compreender as dificuldades que ainda circundam o conhecimento das epilepsias.Desde o diagnóstico e a escolha da opção …
A 14.ª Edição da Escola Latino-Americana de Verão de Epilepsia está centrada na discussão das novas modalidades de tratamento para além do tratamento farmacológico e cirúrgico que, nessa oportunidade, serão revistos. As novas modalidades incluem: a estimulação de estruturas profundas do cérebro, as terapias celulares, as terapias comportamentais e aquela que envolve o conhecimento da micr…
Narrativas são fundamentais na construção das visões de mundo e decisões humanas, servindo como um meio através do qual as pessoas recebem e transmitem informações. Nos últimos anos, o estudo de narrativas vem ganhando espaço nas pesquisas em neurociência. Há pelo menos três abordagens sobre este tema. As narrativas do adoecimento estão sendo analisadas por métodos quantitativos e qualita…
Dentre as alterações genéticas relacionadas com à Deficiencia Intelectual (DI) a mais bem caracterizada é a Síndrome de Down (SD), cujos indivíduos apresentam como característica a presença de um cromossomo 21 extra total ou parcial. Os portadores da SD apresentam deficiências motoras e cognitivas, tais como redução no coeficiente de memória, aprendizado e deficiência de linguagem. Muito …
A enzima glicogênio sintase cinase- 3beta (GSK-3beta) é uma isoforma da proteína glicogênio sintase cinase. Atualmente a GSK-3beta é considerada uma enzima central na sinalização celular, tendo um papel em diversas funções fisiológicas e na fisiopatologia de diferentes doenças. Estímulos extracelulares inibem a atividade da GSK-3² por meio de mecanismos intracelulares (AKT, PKA, PKC), e a…
O entendimento da patofisiológica da epilepsia do lobo temporal (EMLT) se apóia no uso de modelos de status epilepticus (SE). Assim, pesquisas utilizando modelos animais de SE sustentado (ex. pilocarpina) demonstraram que, após o insulto cerebral, a complexa reorganização estrutural e funcional da circuitaria neuronal culmina numa circuitaria epileptogênica e crises espontâneas e recorren…
Publicado em 04 de setembro de 2011 - Pesquisa FAPESP. Esper Cavalheiro diz que impacto da união das novas tecnologias precisa ser debatido no Brasil antes que apareçam os primeiros problemas. Palestra no dia 1º/04/2008 no ciclo "Revolução genômica".
CV Lattes
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