Pesquisador categoria 1B do CNPq.Graduação em Medicina pela Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo (1989), Mestrado em Oftalmologia pela Universidade Federal de São Paulo (1996), Doutorado em Medicina (Oftalmologia) pela Universidade Federal de São Paulo (2000) e Livre Docência em Oftalmologia pela Universidade Federal de São Paulo (2008). Foi admitido como Professor Adjunto da Disciplina de Oftalmologia e Ciências Visuais da Universidade Federal de São Paulo em 2010, quando tornou-se chefe do setor de Córnea e Doenças Externas e do setor de Segmento Anterior da mesma instituição. Atualmente é coordenador do Programa de Residência em Transplante de Córnea, coordenador do Programa de Mestrado Profissional em Tecnologia, Gestão e Saúde Ocular, diretor do Centro Avançado de Superfície Ocular (CASO) e Professor Orientador do Curso de Pós-graduação em Oftalmologia pela Universidade Federal de São Paulo. Foi Presidente da Sociedade Panamericana de Córnea (PanCornea), vinculada a Associação Panamericana de Oftalmologia, e membro do Clinical Cornea Committee da American Society of Cataract and Refractive Surgery (ASCRS). É atualmente Board of Directors da The Cornea Society (EUA), PanCornea e da Tear Film Ocular Surface Society (TFOS). É membro do Conselho Editorial das revistas Cornea (EUA), Ocular Surface (EUA), Journal of EuCornea (Inglaterra) e Revisor das revistas internacionais Ophthalmology (EUA), Investigative Ophthalmology and Visual Science (EUA), Archives of Ophthalmology (EUA), Cornea (EUA) Journal of Refractive Surgery (EUA), British Journal of Ophthalmology (Inglaterra), Stem Cells and Development (EUA), Graefes Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology (Alemanha), Arquivos Brasileiros de Oftalmologia (Brasil), entre outras. Tem experiência na área de Medicina, Oftalmologia, com ênfase em Doenças Externas e Córnea, atuando principalmente nos seguintes temas: superfície ocular, olho seco, terapia celular, bioengenharia, transplante de córnea e imunologia ocular. Fator H: 36 (Scopus), 33 (ISI Web of Science) e 45 (Google Scholar), Data: 11/08/2023. Pesquisador 2 CNPq. Citado entre os cientistas mais influentes do mundo segundo o estudo: Updated science-wide author databases of standardized citation indicators (https://doi.org/10.1371/journal.pbio.3000918). (Fonte: Currículo Lattes)
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Objetivo: Avaliar terapia celular com células endoteliais humanas magnetizadas em modelo experimental de falência endotelial corneal. Método: Doze coelhos serão submetidos a procedimento de lesão aguda do endotélio corneano. Células endoteliais corneanas humanas previamente cultivadas in vitro serão expostas aos complexos de nanopartículas magnéticas que serão incorporadas por endocitose …
Desordens da Superfície Ocular e do Filme Lacrimal são consideradas como um grupo heterogêneo de doenças que causam baixa da acuidade visual em um grande número de pacientes. Incuem olho seco, pterígio, degenerações/distrofias superficiais corneais, displasias entre outros. Os casos mais graves de DSOFL são as ceratoconjuntivites cicatriciais secundárias a queimadura química, síndrome de …
A Doença do Olho Seco (DOS) é um grave problema de saúde pública, visto que acomete grande parte da população, sendo em sua maioria, mulheres a partir dos 45 anos. Essa doença é dividida em tipo deficiência aquosa e tipo evaporativa. A DOS possui diferentes graus de gravidade e respectivos tratamentos convencionais e alternativos, os quais ainda apresentam limitações. Estudos recentes dem…
A manutenção do epitélio da córnea é determinada por uma população distinta de células-tronco (CTs), que estão localizadas na camada basal do límbico corneoescleral. Uma variedade de condições patológicas, como síndrome de Stevens-Johnson, Penfigoide cicatricial e queimadura ocular, pode destruir as CTs do limbo causando a deficiência das células-tronco do limbo (DCTL). O cultivo e transp…
A sindrome de Stevens-Johnson (SSJ) é uma condição rara, porem grave, que afeta pele e mucosas. A causa exata da síndrome muitas vezes não pode ser identificada, mas acredita-se que esta doença represente uma resposta linfocítica exacerbada, desencadeada por uma fármaco ou infecção. A SSJ abrange um largo espectro de manifestações oculares que estão associadas com a morbidade visual signi…
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