CV Lattes
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Centro de Hematologia e Hemoterapia (HEMOCENTRO) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciencias biologicas- Modalidade Médica pela Universidade Federal de São Paulo (2008), mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade Federal de São Paulo (2011) e doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade Federal de São Paulo (2016). Atualmente é pesquisadora no Instituto de Pesquisa do Hospital Israelita Albert Einstein, desenvolvendo projeto de terapia genica utilizando CRISPR/Cas9 para anemia falciforme e base editing para Epidermólise Bolhosa. Tem experiência nas áreas de bioquímica, biologia molecular e celular, e genética, atuando especialmente em projetos de terapia gênica e celular para doenças monogênicas. (Fonte: Currículo Lattes)
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A anemia falciforme (AF) é uma alteração grave, crônica e sem dúvida representa um problema de saúde pública no Brasil. A AF é causada por uma mutação de ponto no códon 6 do gene da ² globina, levando a uma substituição do ácido glutâmico por valina e consequente produção de uma hemoglobina estruturalmente anormal, a hemoglobina S. Embora a causa da doença seja conhecida há mais de cinque…
A epidermólise bolhosa distrófica recessiva (EBDR) é uma doenças causada pela ausência do colágeno tipo VII, na qual a pele dos pacientes apresenta uma série de bolhas induzidas por traumas, além de feridas e processos inflamatórios espalhados por todo o corpo, tanto internamente como externamente. Outros problemas secundários são frequentes nos pacientes portadores de EBDR: contratura na…
O Sleeping Beauty (SB) é um sistema de transposição não-viral que expressa uma transposase capaz de integrar genes em seqüências específicas do genoma de células de mamíferos, modificando-o permanentemente. Assim, ele carrega vantagens como facilidade de manipulação, produção em larga escala, purificação, maior resistência a variações temperaturas e às condições quimicamente agressivas. A…
A EBDR é uma doença monogênica muito agressiva e sem tratamento eficaz até o momento. Como os pacientes EBDR sofrem exclusivamente da deficiência do colágeno VII, a solução lógica seria fornecer esta proteína continuamente na pele/epitélio durante toda a vida deles; mas como esta solução pode se tornar realidade? A nossa proposta neste projeto é utilizar as células-tronco hematopoiéticas …
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