CV Lattes
ORCID
Professora Livre Docente do Departamento de Biologia Estrutural e Funcional, no Instituto de Biologia da Universidade Estadual de Campinas. Cursou Ciências Biológicas pela UNICAMP (1999-2003). Doutoramento no Laboratório de Pâncreas Endócrino e Metabolismo, Depto de Biologia Estrutural e Funcional, Instituto de Biologia da mesma universidade, sendo parte desse projeto realizado no King´s College London (entre 2007-2008), no Beta Cell Function Study Group. Foi Pesquisador Colaborador Doutor no Diabetes Study Group, King`s College London entre 2009-2012, Fellow Diabetes UK. Atuou como Pesquisador Colaborador (Bolsa Jovem Pesquisadora-Fapesp) no Laboratório de Pâncreas Endócrino e Metabolismo (2013-2014). Orienta alunos no programa de pós-graduação em Biologia Funcional e Molecular. Atua no ensino de graduação e pós-graduação na área de Fisiologia Endócrina e da Digestão. Tem experiência em homeostase glicêmica, mecanismos moleculares envolvidos na secreção de insulina e sinalização celular. É pesquisadora associada da Rede Nacional Leopoldo de Meis de Educação e Ciência (RNEC), é pesquisadora associada do Centro de Pesquisa em Obesidade e Comorbidades (OCRC), UNICAMP. É Coordenadora dos Cursos de Graduação de Ciências Biológicas IB-UNICAMP (mandato 2022-2024), Bolsista Produtividade em Pesquisa, CNPq PQ2, e mãe do Vicente de 6 anos. (Fonte: Currículo Lattes)
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- Potencial terapêutico do GHRH e da metformina sobre a função da célula beta pancreática frente ao estresse de retículo endoplasmático e instalação do diabetes mellitus tipo 2, AP.R
- Ativação do receptor muscarínico tipo 3 e associação com fatores de ribosilação do ADP 1 e 6 na função da célula-beta pancreática: vias de sinalização downstream, arquitetura da ilhota e secreção de insulina, AP.JP
- Associação da proteína KSRP com microRNAs relacionados à sobrevivência e função da célula beta pancreática, BP.DR
- Mecanismos funcionais e moleculares envolvidos nas ações do ácido biliar TUDCA na musculatura esquelética frente ao envelhecimento, BP.MS
- Avaliação das repercussões periféricas resultantes do tratamento central crônico com irisina em camundongos C57BL/6 submetidos ao modelo de Obesidade e inflamação hipotalâmica, BP.DD
- Mecanismos moleculares e funcionais envolvidos nos efeitos centrais do FGF19 frente a desregulação hipotalâmica, BP.DR
- Repercussões das ações hepáticas do glucagon e do FGF21 na doença hepática gordurosa não alcoólica em células HepG2 in vitro, BP.IC
- Participação da KSRP na biogênese de microRNAs e na síntese de fatores de transcrição da célula beta pancreática, BP.IC