Possui graduação em Ciencias Biológicas pela Universidade Estadual de Campinas (1995) e doutorado em Genética e Biolgia Molecular - UNICAMP (2014). Tem pós-doutorado em Genética e Biologia Molecular no Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética - CBMEG, UNICAMP. Atualmente é Pesquisadora Colaboradora do CBMEG/Unicamp e Analista de Aconselhamento Genético na Mendelics. Tem experiência na área de Genética Molecular e Humana, atuando principalmente nos seguintes temas: Síndrome Nefrótica em crianças e Adolescentes e Distúrbios da Determinação e Diferenciação do sexo. Tem experiência em diversas técnicas de genética e biologia molecular, tais como sequenciamento (incluindo sequenciamento de exoma), clonagem em bactérias, cultura de células de mamíferos. Orienta regularmente alunos de iniciação científica (PIBIC).Orienta alunos pelo programa de Pós-Graduação de Ciências Médicas da Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP. É pesquisadora associdada da Rede Brasileira de Síndrome Nefrótica (REBRASNI). É colaboradora do Grupo Interdisciplinar de Estudos da Determinação e Diferenciação do Sexo (GIEDDS). (Fonte: Currículo Lattes)
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Proteinúria é um problema de saúde que afeta milhões de pessoas ao redor do mundo, sendo um importante sinal e marcador de prognóstico de doença renal crônica (DRC). A presença de proteinúria geralmente é um indicativo de comprometimento na seletividade da barreira de filtração glomerular (BFG). A BFG é composta por três camadas: endotélio fenestrado, membrana basal glomerular e podócitos…
O projeto possui o objetivo da avaliação in vitro de 7 genes. O bolsista TT-1 dará suporte técnico para a avaliação da expressão gênica do gene ITGB1, o que lhe dará motivação científica ao desenvolver e aprender as técnicas.Desta forma, o trabalho será de apoio/treinamento técnico no desenvolvimento das atividades referentes ao subprojeto do estudo do gene ITGB1. O aluno terá a oportunid…
O projeto possui o objetivo da avaliação in vitro de 7 genes. O bolsista TT-1 dará suporte técnico para a avaliação da expressão gênica do gene ITGA3, o que lhe dará motivação científica ao desenvolver e aprender as técnicas.Desta forma, o trabalho será de apoio/treinamento técnico no desenvolvimento das atividades referentes ao subprojeto do estudo do gene ITGA3. O aluno terá a oportunid…
A presença de proteinúria persistente é o sinal mais sugestivo de doença glomerular e do desenvolvimento de doença renal crônica (DRC) constituindo um importante marcador prognóstico para esta condição. Na lesão glomerular, a principal proteína presente na urina é a albumina. Neste caso, a albuminúria decorre do comprometimento da barreira de filtração glomerular, podendo se associar a le…
A presença de proteinúria persistente é o sinal mais sugestivo de doença glomerular e do desenvolvimento de Doença Renal Crônica (DRC) constituindo um importante marcador prognóstico para esta condição. Na lesão glomerular, a principal proteína presente na urina é a albumina. Neste caso, a albuminúria decorre do comprometimento da barreira de filtração glomerular, podendo se associar a le…
A Síndrome Nefrótica (SN) afeta 16 em cada 100.000 crianças. Pode ser classificada em Congênita, quando se manifesta intra-útero ou durante os primeiros três meses de vida; Infantil, quando ocorre no primeiro ano de vida; na Infância, entre o primeiro ano até os 12 anos de idade e Juvenil, entre os 12 e os 18 anos de idade. Aproximadamente 20% das crianças não respondem ao tratamento com …
A Hiperplasia Congênita das Supra-Renais (HCA), uma patologia autossômica herdada recessivamente, é causada por mutações no gene ativo CYP21B, que codifica para a enzima 21-hidroxilase, responsável por um dos passos dá síntese dos esteróides. O gene CYP21B tem 98 % de homologia com seu pseudogene, CYP21A. A deficiência e frequentemente causada por deleções do CYP21B ou por conversões gêni…
CV Lattes
ORCID