CV Lattes
ResearcherID
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus Diadema. Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas (ICAQF) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Licenciatura Em Química pela Universidade de São Paulo (2002), graduação em Bacharel Em Química pela Universidade de São Paulo (2001) e Doutorado em Química Orgânica também pela Universidade de São Paulo (2008). Atualmente é professora Adjunto III da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Atua nas seguintes áreas: biocatálise, síntese orgânica de produtos naturais e sínteses assimétricas de moléculas com potencial atividade antimalárica. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
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Neste projeto pretendemos ampliar os estudos de biocatálise para aplicação em síntese de moléculas com atividade biológica de interesse. O foco principal de investigação desta proposta são as reações biocatalisadas de resolução cinética enzimática de alcoóis secundários e as reações de biorreduções de cetonas, ambas podem ser mediadas por enzimas isoladas ou por células inteiras de micro-…
Este projeto tem como objetivo principal o estudo de condições ambientalmente favoráveis para a resolução cinética enzimática de 1-tetralóis. Os tetralóis opticamente ativos constituem uma classe de intermediários versáteis para a síntese assimétrica de produtos naturais, biologicamente ativos, como o (+)-mutisiantol (1), o jungianol (2), o flossonol (3), e a (+)-xilarenona (4). Pretende-…
O presente projeto tem como objetivo realizar as primeiras sínteses assimétricas de dois produtos naturais sesquiterpênicos, o Heritol e o Mutisiantol. Em ambas as sínteses será utilizado um mesmo intermediário-chave, cuja preparação é do domínio de nosso grupo de pesquisa. A metodologia de contração de anéis utilizando sais de tálio será aplicada a uma das referidas sínteses. (AU)
Neste projeto foram planejados os estudos de reações de iodociclização e de selenociclização de uma série de dicetonas, devidamente alqueniladas, e de suas respectivas beta-enaminonas. Deverão também ser estudadas as reações de eliminação dos produtos obtidos. (AU)
| 1 | Auxílios à pesquisa concluídos |
| 3 | Bolsas no país concluídas |
| 4 | Todos os Auxílios e Bolsas |
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