Resumo
O gene RET é um oncogene localizado no cromossomo 10q11.2 e codifica um receptor transmembrana com atividade tirosino-quinase ligado às vias de sinalização envolvendo crescimento, migração e diferenciação celular. Mutações ativadoras em RET em linhagens de células germinativas estão associadas à síndrome hereditária autossômica dominante denominada neoplasia endócrina múltipla tipo 2, que…