Possui doutorado em Genética Humana pela Universidade de São Paulo (2007) e graduação em Odontologia pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2001). Concluiu tres pós-doutoramentos: em 2009, no Laboratório de Biologia Molecular e Genômica do Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, em São Paulo, sob supervisão da Dra. Anamaria A. Camargo; em 2012, no Laboratório de Genética do Desenvolvimento, no Instituto de Biociências/USP-SP, sob supervisão da Dra. Maria Rita Passos-Bueno; e, em 2014, no grupo do Prof. Dr. Emmanouil Dermitzakis, no Departamento de Genetica Humana e Desenvolvimento, na Universidade de Genebra, Suíça. É pesquisadora do Centro de Oncologia Molecular, no Hospital Sírio-Libanês (HSL), São Paulo, Brasil, onde desenvolve pesquisa na área de genômica, imuno-oncologia e diagnóstico molecular do câncer. Desde 2018 orienta pelo programa de pós-graduação em Ciências da Saúde do HSL (email: cmasotti@mochsl.org.br). (Fonte: Currículo Lattes)
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O câncer de bexiga é o nono câncer mais comum no mundo e 70-80% dos casos correspondem à forma não-invasiva (non-muscle invasive bladder cancer, NMIBC). O tratamento de NMIBC é cirúrgico (raspagem transuretral do tumor) seguido de imunoterapia adjuvante. Com o intuito de diminuir o risco de recorrência da doença, a imunoterapia é feita com aplicações intra-vesicais da vacina para tubercul…
A forma mais comum de câncer de bexiga é o tipo não invasivo, o qual não atinge o tecido muscular (non muscle invasive bladder cancer, NMIBC), correspondendo a cerca de 70-80% dos casos. O tratamento de NMIBC é cirúrgico (transurethral resection of the bladder, TURB), seguido por imunoterapia com a vacina BCG (Bacillus Calmette-Guérin) em casos classificados como risco alto ou intermediár…
Atualmente, com o aprimoramento das técnicas de sequenciamento de DNA e das análises computacionais em larga escala podemos estudar características genômicas até então pouco ou nunca exploradas. Dentre essas características, aquelas relacionadas à duplicação gênica tem um destaque especial por se relacionarem ao surgimento de novos tratos fenotípicos ou patologias. Entre os mecanismos mol…
As fissuras orofaciais são os defeitos congênitos da face mais comumente observados em humanos. Apesar de mais de 400 síndromes genéticas apresentarem fissuras de lábio com ou sem fissura de palato (FL/P) como parte do fenótipo, 70% dos casos ocorre isoladamente (não-sindrômicas; FL/P NS). O modelo de herança das FL/P NS é multifatorial, e diversos genes/alelos candidatos para doença já f…
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