Possui Bacharelado e Licenciatura em Ciências Biológicas pela Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP) da Universidade de São Paulo (2007-2010), Mestrado (2011-2013) e Doutorado (2013-2018) pelo Programa de Imunologia Básica e Aplicada pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Imunologia, Citometria de Fluxo, Cultivo Celular e Biologia Molecular. Desenvolve projetos na área de doenças autoimunes, doenças hematológicas, câncer, terapia celular, transplante de células-tronco hematopoéticas, imunorregulação, doença do enxerto contra o hospedeiro e função tímica. (Fonte: Currículo Lattes)
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Nas últimas décadas, a imunoterapia vem sendo cada vez mais utilizada para o tratamento de Câncer e o uso de células T geneticamente modificadas com um receptor de antígeno quimérico (CAR, do inglês Chimeric Antigen Receptor) mostrou-se como uma forma eficiente no tratamento de Leucemias e Linfomas. Embora resultados robustos tenham sido demonstrados, alguns efeitos adversos no uso de cél…
A anemia falciforme (AF) é uma doença genética, monogênica, caracterizada por anemia hemolítica crônica e fenômenos vaso-oclusivos que levam a crises dolorosas agudas e à lesão tecidual e orgânica, crônica e progressiva. Trata-se da doença hereditária monogênica mais comum do Brasil, ocorrendo predominantemente entre afrodescendentes, distribuindo-se heterogeneamente, sendo mais frequente…
O diabetes mellitus tipo I (DM-1) é uma doença autoimune órgão-específica, resultante da ação conjunta de fatores ambientais e genéticos, bem como de defeitos nos processos de imunorregulação. O DM-1 é caracterizado pela destruição seletiva das células ² pancreáticas produtoras de insulina por mecanismos autoimunes. Atualmente, a imunossupressão em altas doses associada ao transplante aut…
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