CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduada em Biomedicina pelo Centro Universitário Barão de Mauá (2006), possui mestrado em Neurociências e Ciência do comportamento (CAPES 7) pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-FMRP-USP (2012), com ênfase nas áreas genéticas relacionadas as mutações do DNA mitocondrial em cultura primária de mioblastos de pacientes com neuropatias. Realizou seu doutorado em Morfologia e Cirurgia Experimental (CAPES 5) pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (2018) com desenvolvimento de pesquisas do DNA mitocondrial em tumores renais do tipo células claras, com avaliação de pseudogenes mitocondriais no sequenciamento genético de tumores. Em 2019 deu início ao seu Pós-Doutorado (FAPESP) pelo Departamento de Cirurgia e Anatomia da FMRP-USP Divisão de Urologia, atuando nas áreas de genética oncológica com ênfase na heterogeneidade entre as células tumorais e o processo de oncogênese com objetivo de propor terapias mais eficientes para o tratamento oncológico (2019-2023). Em 2023 foi colaboradora de pesquisas científicas pelo Departamento de Cirurgia e Anatomia da FMRP-USP, atuando nos Laboratórios de Uro-Oncologia nos setores de Sequenciamento Genético de Nova Geração (NGS), Biologia Molecular e Cultura celular nas áreas de pesquisa em tumores do trato gênito urinário e subáreas afins. (Fonte: Currículo Lattes)
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Avaliação da heterogeneidade do genoma mitocondrial no carcinoma renal de células claras.Introdução: O carcinoma de células renais (CCR) é o tumor renal maligno mais frequente diagnosticado nos adultos. Uma série de defeitos genéticos tem sido observada nos tumores renais, tais achados podem estar envolvidos na gênese ou progressão destas neoplasias. Alterações genéticas da mitocôndria e …
Este projeto constitui parte do objetivo 1 do projeto de pesquisa aprovado pela FAPESP 2005/05204-7, no qual estudamos as bases moleculares das miopatias associadas a deleções múltiplas do DNA mitocondrial (mtDNA). As mitocondriopatias associadas a deleções múltiplas do mtDNA apresentam herança autossômica dominante ou recessiva, e são causadas por mutações nos genes da timidina fosforila…
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