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Marilia de Arruda Cardoso Smith

CV Lattes ORCID


Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Escola Paulista de Medicina (EPM)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

possui graduação em Curso de Ciências Biológicas, modalidade médica pela Escola Paulista de Medicina(EPM), UNIFESP(1969), Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia/Genética) pela Universidade de São Paulo (1974) e Doutorado em Ciências Biológicas pela USP, Biologia/Genética (1979). Livre-Docente, UNIFESP, 1996. Professora Titular por Concurso Público em 2004, Depto. de Morfologia e Genética EPM/UNIFESP. Profa. Dra Honoris Causa da Escola Paulista de Medicina, agosto 2020. Participou da implantação da Disciplina de Genética Médica da EPM em 1972, bem como de Cursos de Genética a estudantes de Medicina, Enfermagem, Fonoaudiologia e Tecnologia Oftálmica, bem como do Programa de Pós-Graduação em Morfologia/Biologia Estrutural e Funcional da UNIFESP, 1988. Participação na identificação do 1º gene do envelhecimento (1994; 1996): gene WRN. Prêmio Associação Internacional de Geriatria e Gerontologia (1991). Membro Fundador da Associação Brasileira de Alzheimer. Pesquisadora nível 1 CNPq. Foi Professora visitante de PG do Programa de Gerontologia da PUC-SP (1998-2003) , e de Genética e Evolução da Biologia da USP (1985-2000) . Orientadora de Pós-Graduação na UNIFESP e na Faculdade de Medicina de Marília (FAMEMA). Pesquisas em colaboração: UFMT, UFPA, FAMEMA, Universidade de McGill, CA. Assessorias: Membro (Suplente) Comitê Assessor de Genética CNPq, 2004/07; FAPESP; CNPq; CAPES; FAPERJ; UERJ etc. Membro do Conselho Diretor Instituto APAE de Pesquisa (1993/2004). Conselho Editorial de Revistas Nacionais e Internacionais. Tem experiência na área de Genética Humana e Médica, com atuação em Citogenética Humana e Médica, Genética do Envelhecimento e das Doenças Associadas, entre as quais, as cardiovasculares, a doença de Alzheimer e neoplasias. (Fonte: Currículo Lattes)

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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Adenocarcinoma Análise de sequência com séries de oligonucleotídeos Apolipoproteínas Biologia molecular Biomarcadores tumorais Ciências Biológicas Ciências da Saúde Citogenética molecular Citogenética Clínica Médica Cromossomos humanos par 21 Cromossomos humanos par 22 Cromossomos DNA recombinante Deleção cromossômica Deleção de genes Diagnóstico precoce Dislipidemias Doença de Alzheimer Envelhecimento Epigênese genética Esquizofrenia Expressão gênica Farmacogenética Fosforilação Gene TBX1 Genes supressores de tumor Genética Humana e Médica Genética médica Genética Genômica Geriatria Glicosilação Haplotipos Hibridização genômica comparativa Histonas Inativação gênica Leucemia Malformações arteriovenosas Mapeamento genético Marcador molecular Medicina Metilação de DNA Metilação MicroRNAs Montagem e desmontagem da cromatina Morbidade Morfologia Mortalidade Mutação Neoplasias do sistema digestório Neoplasias gástricas Neoplasias renais Neoplasias Neuroblastoma Oncogenética Oncologia Polimorfismo genético Proteômica Psiquiatria RNA ribossômico RNA Reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa quantitativa (qRT-PCR) Receptores ativados por proliferador de peroxissomo Regulação da expressão gênica Sequenciamento de nova geração Síndrome da deleção 22q11 Síndrome de Down Síndromes mielodisplásicas Sítios frágeis do cromossomo Técnicas e procedimentos diagnósticos Telomerase Telômero Transformação celular neoplásica Transtornos do metabolismo dos lipídeos
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