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Expressão gênica das selenodesiodases das iodotironinas no esqueleto de camundongos durante o desenvolvimento pré-natal

Processo: 03/07327-3
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Vigência (Início): 01 de dezembro de 2003
Vigência (Término): 30 de novembro de 2008
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Morfologia - Embriologia
Pesquisador responsável:Cecilia Helena de Azevedo Gouveia
Beneficiário:Luciane Portas Capelo
Instituição-sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Hibridização in situ   Metabolismo ósseo   Hormônios tireóideos   Desenvolvimento ósseo   Expressão gênica   RNA mensageiro

Resumo

Apesar da reconhecida importância do hormônio tiroideano no crescimento, desenvolvimento e metabolismo ósseos, pouco se sabe a respeito dos mecanismos que medeiam esses efeitos. O estudo das selenodesiodases das iodotironinas no desenvolvimento e metabolismo ósseos será importante para caracterizar o quanto o esqueleto depende da ativação e/ou inativação local do hormônio tiroideano para manter o estatus eutiroideo e, conseqüentemente, desenvolver-se normalmente ou manter-se apropriadamente ao longo da vida. O presente projeto tem como objetivo caracterizar o padrão da expressão gênica das selenodesiodases das iodotironinas dos tipos I, II e III (D1, D2 e D3) no esqueleto de camundongos durante o desenvolvimento pré-natal, investigar se há regulação da expressão dessas enzimas no esqueleto em desenvolvimento frente a situações de excesso e deficiência do hormônio tiroideano, além de caracterizar o desenvolvimento pré-natal do esqueleto de camundongos expostos a excesso e deficiência do hormônio tiroideano. A expressão do mRNA da D1, D2 e D3 será avaliada em embriões e fetos de camundongos C57/BI6j com idades entre 9 e 18,5 dias de gestação, através de hibridização in situ. (AU)

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Publicações científicas (5)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
ZAITUNE, CLARISSA R.; FONSECA, TATIANA L.; CAPELO, LUCIANE P.; FREITAS, FATIMA R.; BEBER, EDUARDO H.; DORA, JOSE M.; WANG, CHARLES C.; MIRANDA-RODRIGUES, MANUELA; NONAKA, KEICO O.; MAIA, ANA L.; GOUVEIA, CECILIA H. A. Abnormal Thyroid Hormone Status Differentially Affects Bone Mass Accrual and Bone Strength in C3H/HeJ Mice: A Mouse Model of Type I Deiodinase Deficiency. FRONTIERS IN ENDOCRINOLOGY, v. 10, MAY 15 2019. Citações Web of Science: 0.
FONSECA, TATIANA L.; JORGETTI, VANDA; COSTA, CRISTIANE C.; CAPELO, LUCIANE P.; COVARRUBIAS, AMBART E.; MOULATLET, ANA C.; TEIXEIRA, MARILIA B.; HESSE, ERIC; MORETHSON, PRISCILLA; BEBER, EDUARDO H.; FREITAS, FATIMA R.; WANG, CHARLES C.; NONAKA, KEICO O.; OLIVEIRA, RICARDO; CASARINI, DULCE E.; ZORN, TELMA M.; BRUM, PATRICIA C.; GOUVEIA, CECILIA H. Double Disruption of alpha(2A)- and alpha(2C)-Adrenoceptors Results in Sympathetic Hyperactivity and High-Bone-Mass Phenotype. Journal of Bone and Mineral Research, v. 26, n. 3, p. 591-603, MAR 2011. Citações Web of Science: 33.
BEBER, EDUARDO H.; CAPELO, LUCIANE P.; FONSECA, TATIANA L.; COSTA, CRISTIANE C.; LOTFI, CLAUDIMARA F.; SCANLAN, THOMAS S.; GOUVEIA, CECILIA H. A. The Thyroid Hormone Receptor (TR) beta-Selective Agonist GC-1 Inhibits Proliferation But Induces Differentiation and TR beta mRNA Expression in Mouse and Rat Osteoblast-Like Cells. CALCIFIED TISSUE INTERNATIONAL, v. 84, n. 4, p. 324-333, APR 2009. Citações Web of Science: 14.
CAPELO, LUCIANE P.; BEBER, EDUARDO H.; FONSECA, TATIANA L.; GOUVEIA, CECILIA H. A. The Monocarboxylate Transporter 8 and L-Type Amino Acid Transporters 1 and 2 Are Expressed in Mouse Skeletons and in Osteoblastic MC3T3-E1 Cells. THYROID, v. 19, n. 2, p. 171-180, FEB 2009. Citações Web of Science: 26.
CAPELO, LUCIANE P.; BEBER, EDUARDO H.; HUANG, STEPHEN A.; ZORN, TELMA M. T.; BIANCO, ANTONIO C.; GOUVEIA, CECILIA H. A. Deiodinase-mediated thyroid hormone inactivation minimizes thyroid hormone signaling in the early development of fetal skeleton. BONE, v. 43, n. 5, p. 921-930, NOV 2008. Citações Web of Science: 37.

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