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Reversao fenotipica (tumoral - normal) induzida por hormonios glucocorticoides: bases moleculares.

Processo: 94/04087-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Mestrado
Vigência (Início): 01 de março de 1995
Vigência (Término): 31 de maio de 1997
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Pesquisador responsável:Mari Cleide Sogayar
Beneficiário:Lucia Helena Silva de Carvalho
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Neoplasias   Antineoplásicos
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Agentes Anti-Tumorais | Controle Poliferacao Celular | Mecanismo De Acao Hormonal | Neoplasia | Proto-Oncogene Rel

Resumo

Hormônios clássicos e fatores peptídicos de crescimento controlam a proliferação celular normal. Desregulação deste controle resulta em neoplasias (crescimento tumoral anômalo). Hormônios glucocorticoides tem sido amplamente utilizados como agentes anti-inflamatório e anti-tumorais. Para investigar as bases moleculares da ação de glucocorticoides propõe-se utilizar a linhagem C6/ST1 de glioma de rato que responde a glucocorticoides com alteração fenotípica (Tumoral - Nomal). O papel dos proto-oncogenes da família rel e dos genes gas ("growth arrest sequences") nesta reversão fenotípica será analisado através de hibridização do tipo Northern e ensaios de retardamento em gel, utilizando variantes hiper-sensíveis ao hormônio (ST1) e resistentes (F7). Espera-se poder contribuir para a melhor compreensão da ação de glucocorticoides e eventual desenho de terapias anti-tumorais. (AU)

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