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Carcinogenese de pele e pulmao em linhagens de camundongos selecionados segundo a reatividade inflamatoria aguda.

Processo: 02/10265-7
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Doutorado
Vigência (Início): 01 de março de 2003
Vigência (Término): 31 de outubro de 2006
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia - Imunogenética
Pesquisador responsável:Olga Celia Martinez Ibanez
Beneficiário:Vinicius Ricardo Cuna de Souza
Instituição-sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Repetições de microssatélites   Locos de características quantitativas

Resumo

Linhagens de camundongos selecionados geneticamente para máxima (AIRmax) ou mínima (AIRmin) reação inflamatória aguda (AIR) diferem na susceptibilidade à carcinogênese química de pulmão, por injeção i.p. de uretana (etil carbamato) e de pele, por aplicações epicutâneas de dimetilbenzoantraceno, seguido de forbol miristato acetato (DMBA/TPA). A associação entre a alta AIR e resistência e baixa resposta e susceptibilidade foi encontrada em estudos de "linkage" em animais segregantes F2 (AIRmax X AIRmin), sugerindo o envolvimento de genes reguladores da AIR no controle da carcinogênese de pele e de pulmão. Alguns loci envolvidos na carcinogênese de pele, nos cromossomos 5 e 7, bem como na carcinogênese de pulmão, o gene k-ras 2 (ou outros genes muito próximos) já foram implicados na regulação quantitativa da AIR, em estudos anteriores com o modelo. Utilizando os animais AIRmax e AIRmin selecionados, o presente trabalho pretende estudar os mecanismos da carcinogênese de pele e pulmão associados à resposta imunológica inata e específica, bem como pesquisar genes candidatos, empregando modelos variados de indução química de tumores nestes órgãos. (AU)

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Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
SOUZA, Vinicius Ricardo Cuna de. Carcinogênese de pele e pulmão em linhagens de camundongos selecionados segundo a reatividade inflamatória aguda.. 2007. Tese de Doutorado - Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI) São Paulo.

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