Bolsa 93/03735-6 - Mutação, Hormônio adrenocorticotrópico - BV FAPESP
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Mecanismos moleculares da resistência ao hormônio adrenocorticotrópico

Processo: 93/03735-6
Modalidade de apoio:Bolsas no Exterior - Pesquisa
Data de Início da vigência: 31 de março de 1994
Data de Término da vigência: 31 de março de 1996
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Margaret de Castro
Beneficiário:Margaret de Castro
Pesquisador Anfitrião: George P. Chrousos
Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Instituição Anfitriã: National Institutes of Health, Bethesda (NIH), Estados Unidos  
Assunto(s):Mutação   Hormônio adrenocorticotrópico   Receptores da corticotropina
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Acth | Mutacoes | Receptor | Resistencia

Resumo

O propósito do projeto e elucidar os mecanismos moleculares da resistência do ACTH ou deficiência isolada de glicocorticoides. A provável fonte do defeito está no receptor do ACTH, cujo cDNA foi recentemente clonado. Defeitos moleculares, tais como deleções ou outras mutações podem ser encontrado no receptor de pacientes com esta patologia. Estes defeitos poderiam explicar a resistência ao ACTH e fornecer novas informações a respeito da estrutura e função do receptor do ACTH. (AU)

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