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Estudo de deleções hemi e homozigóticas nos cromossomos 22 e 6 50 casos de ependimonas e sua corelacao com dados clínicos e evolução dos pacientes

Processo: 01/04997-2
Linha de fomento:Bolsas no Exterior - Pesquisa
Vigência (Início): 03 de setembro de 2001
Vigência (Término): 02 de setembro de 2002
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
Pesquisador responsável:Maria Betania Mahler Araujo
Beneficiário:Maria Betania Mahler Araujo
Anfitrião: Vincent Peter Collins
Instituição-sede: Hospital A C Camargo. Fundação Antonio Prudente (FAP). São Paulo , SP, Brasil
Local de pesquisa: University of Cambridge, USA, Estados Unidos  

Resumo

Ependimomas são tumores neuroepiteliais com características genéticas e moleculares pouco conhecidas, que acometem preferencialmente crianças. Alterações cromossômicas com perdas nos cromossomos 22 e 6 já foram descritas, no entanto os genes alvo permanecem desconhecidos. O objetivo deste trabalho é mapear em detalhes as regiões de deleções hemi ou homozigóticas através da técnica microarray-CGH com subseqüente determinação de genes alvo numa série de 50 casos de ependimomas. Os achados moleculares serão correlacionados com dados clínicos e de sobrevida dos pacientes a fim de se determinar se alguma das mutações encontradas tem implicação terapêutica ou mesmo prognostica. (AU)

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