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Projeto genoma-fapesp: xylella fastidiosa.

Processo: 98/07675-1
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Vigência (Início): 01 de setembro de 1998
Vigência (Término): 31 de agosto de 1999
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Pesquisador responsável:Mara Lucia Zucheran Silvestri
Beneficiário:Mara Lucia Zucheran Silvestri
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Genomas   Clorose variegada dos citros   Xylella fastidiosa
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Amarelinho | Cvc | Genoma | Xylella Fastidiosa

Resumo

Apesar das condições climáticas e tipos de solos serem apropriados para a citrocultura em diversas regiões do Brasil, nossa produtividade permanece em baixos níveis quando comparados com outros países. Entre os principais fatores associados com a baixa produtividade estão às doenças e pragas. O seqüenciamento completo do genoma da bactéria Xylella fastidiosa surgiu com o intuito de melhor compreender o funcionamento e estrutura do microorganismo causador da Clorose Variegada dos Citros (CVC), a praga do amarelinho. Essa doença afeta seriamente a citrocultura e já ameaça a cafeicultura do país. Esse seqüenciamento propiciará a compreensão dos desconhecidos mecanismos do processo infeccioso da bactéria, visando buscar variabilidades genéticas determinantes de graus de virulência e desenvolvimento de drogas para tratamento eficaz e bloqueio da proliferação para outras plantações. Além disso, do ponto de vista acadêmico, esse projeto promoverá uma integração dentro e entre as instituições, envolvidas na sua realização, e que se capacitarão para o futuro da biotecnologia no país. O tamanho aproximado do genoma da X. fastidiosa é de 2 milhões de bases. O projeto proposto aqui faz parte do Projeto Genoma e será desenvolvido no Laboratório de Seqüenciamento coordenado pela Profa. Dra. Suely Lopes Gomes (processo n. 97/13479-8). Este tem o objetivo de colaborar com o seqüenciamento deste microrganismo através de duas estratégias: 1) seqüenciamento das extremidades de plasmídeos de clones obtidos a partir de uma biblioteca "shotgun" 2) seqüenciamento de um cosmídeo contendo um inserto de aproximadamente 40-45 kb. (AU)

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