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Modulacao da mediacao dopaminergica do medo e da ansiedade por fatores hormonais (eixo hipotalamo pituitaria adrenal).

Processo: 10/50669-6
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Vigência (Início): 01 de agosto de 2010
Vigência (Término): 31 de julho de 2014
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Farmacologia - Neuropsicofarmacologia
Pesquisador responsável:Marcus Lira Brandão
Beneficiário:Amanda Ribeiro de Oliveira
Instituição-sede: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:11/00041-3 - Neurobiologia do estresse: a interface sensório-motora, AP.TEM
Assunto(s):Dopamina   Condicionamento do medo   Corticosterona   Microdiálise
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Basolateral Da Amigdala | Corticosterona | Dopamina | Eixo Hpa | Medo Condicionado | Microdialise

Resumo

O condicionamento aversivo é um dos paradigmas mais utilizados para estudo das bases biológicas da memória emocional. A dopamina é um dos principais neuromoduladores envolvidos nestes processos. Um conjunto crescente de evidências dá suporte à hipótese de que a via mesocorticolímbica é particularmente sensível à estimulação aversiva. Entre as regiões inervadas por esta via, o complexo basolateral da amígdala (BLA) é um componente essencial dos circuitos neurais do medo condicionado. Projeções dopaminérgicas para o BLA, embora mais comumente associadas com os efeitos reforçadores de diversos estímulos, são também requeridas no condicionamento aversivo. Paralelamente, a ativação do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal (HPA) tem sido considerada parte importante da reação ao estresse, podendo ser provocada por estímulos aversivos condicionados. Diversos estudos mostram relações recíprocas entre a atividade dopaminérgica e a ativação do eixo HPA, sendo que neurônios dopaminérgicos na amígdala apresentam moderada densidade de receptores corticosteróides. Assim, a atividade dopaminérgica no BLA e a ativação do eixo HPA podem se associar para a produção de estados aversivos. No presente estudo, utilizaremos uma abordagem comportamental, farmacológica, neuroquímica e neuroendócrina para avaliar em que medida as interações entre a neurotransmissão dopaminérgica no BLA e a atividade do eixo HPA são determinantes na expressão do medo condicionado. Para isto, os mecanismos neurais mediados pela dopamina ou por corticosteróides serão manipulados farmacologicamente em ratos submetidos a procedimento de medo condicionado utilizado rotineiramente no laboratório. Os parâmetros monitorados incluirão o congelamento condicionado, os níveis extracelulares de dopamina no BLA e os níveis plasmáticos de corticosterona. (AU)

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Publicações científicas (5)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
DE SOUZA CAETANO, KATIA A.; DE OLIVEIRA, AMANDA R.; BRANDAO, MARCUS L.. Dopamine D2 receptors modulate the expression of contextual conditioned fear: role of the ventral tegmental area and the basolateral amygdala. Behavioural Pharmacology, v. 24, n. 4, p. 264-274, . (10/50669-6, 11/00041-3)
DE OLIVEIRA, AMANDA R.; REIMER, ADRIANO E.; REIS, FERNANDO M. C. V.; BRANDAO, MARCUS L.. Dopamine D-2-like receptors modulate freezing response, but not the activation of HPA axis, during the expression of conditioned fear. Experimental Brain Research, v. 235, n. 2, p. 429-436, . (10/50669-6, 16/04620-1, 15/20487-7, 13/04741-5)
DE OLIVEIRA, AMANDA R.; REIMER, ADRIANO E.; BRANDAO, MARCUS L.. Mineralocorticoid receptors in the ventral tegmental area regulate dopamine efflux in the basolateral amygdala during the expression of conditioned fear. PSYCHONEUROENDOCRINOLOGY, v. 43, p. 114-125, . (10/50669-6, 11/00041-3, 13/04741-5)
COLOMBO, ANA CAROLINE; DE OLIVEIRA, AMANDA RIBEIRO; REIMER, ADRIANO EDGAR; BRANDAO, MARCUS LIRA. Dopaminergic mechanisms underlying catalepsy, fear and anxiety: Do they interact?. Behavioural Brain Research, v. 257, p. 201-207, . (10/50669-6, 11/00041-3, 12/06546-2, 13/04741-5)

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