A reação de Morita-Baylis-Hillman na síntese assimétrica de 3-pirrolizinona

Processo:	10/08336-0
Modalidade de apoio:	Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início):	01 de agosto de 2010
Vigência (Término):	31 de julho de 2011
Área do conhecimento:	Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica

Pesquisador responsável:	Fernando Antonio Santos Coelho
Beneficiário:	Hugo dos Santos

Instituição Sede:	Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil

Assunto(s):	Síntese orgânica Reação de Morita-Baylis-Hillman Síntese assimétrica Pirrolidinas Alcaloides
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:	Alcalóides \| Morita-Baylis-Hillman \| Pirrolizidinicos \| Pirrolizinonas \| Síntese Assimétrica \| Síntese total \| Síntese Orgânica
Resumo Esse projeto de iniciação científica visa preparar um intermediário sintético quiral para ser empregado na síntese de alcalóides pirrolizidínicos, a partir de um aduto de Morita-Baylis-Hillman quiral. Esse último será obtido a partir de um aminoácido natural. (AU)

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