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Estudo dos efeitos da solucao salina hipertonica e pentoxifilina sobre a expressao de moleculas de adesao e liberacao de citocinas em modelo de dupla lesao (isquemia/reperfusao e sepse).

Processo: 04/09266-4
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de outubro de 2004
Vigência (Término): 30 de setembro de 2006
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
Pesquisador responsável:Paulina Sannomiya
Beneficiário:Rafael Aydar Nogueira
Instituição Sede: Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Moléculas de adesão celular   Solução salina hipertônica   Citocinas   Pentoxifilina   Sepse
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Citocinas | Isquemia/Reperfusao | Moleculas De Adesao | Pentoxifilina | Sepse | Solucao Salina Hipertonica

Resumo

Choque é a inadequação de fluxo sanguíneo sistêmico, ocasionando hipotensão, seguida por redução da perfusão tecidual e hipóxia celular. Um dos tipos de choque mais prevalentes na população é o do tipo hipovolêmico causado por hemorragia (choque hemorrágico), sendo esta a maior causa de morte após trauma. No choque hemorrágico, há ativação de mediadores inflamatórios e aumento da adesão de leucócitos, que podem levar o indivíduo à síndrome da resposta inflamatória sistêmica, podendo acarretar disfunção e falência de múltiplos órgãos. Por esse motivo, o tratamento do choque deve ser rápido e eficiente. O tratamento é realizado com fluídos, na tentativa de restabelecer o volume intravascular e a oferta de oxigênio. Embora a solução de ringer lactato seja a solução convencional no tratamento do choque hemorrágico, existem estudos na literatura relatando melhores efeitos da solução salina hipertônica e ringer lactato associado à pentoxifilina na prevenção da lesão de órgãos e na diminuição de moléculas de adesão. Neste estudo pretende-se: a) verificar a participação de moléculas de adesão (E-selectina, P-selectina e ICAM1) nos vasos da microcirculação de mesentério e pulmão por imunohistoquímica, e b) verificar a liberação de citocinas (interleucina-1beta e fator de necrose tumoral-alfa) e quimiocina CINC no plasma e no lavado broncoalveolar por enzimaimunoensaio (ELISA). (AU)

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