Busca de polimorfismos nos genes circadianos PER2 e PER3 possivelmente associados com a síndrome de fase atrasada (SFA)

Resumo

Estudos em animais e humanos tem demonstrado a existência de mutações e polimorfismos que atuam sobre o sono normal e patológico, assim como no ritmo circadiano do ciclo sono-vigília. Em animais, as mutações nos genes circadianos podem estar envolvidas com a suscetibilidade para distúrbios de ritmos. Estes distúrbios são caracterizados pelo avanço e atraso de fase (deslocamento do período de sono). A SFA é um distúrbio no qual o principal episódio de sono é atrasado, resultando em episódios de insônia no início do sono ou dificuldade de levantar no horário desejado pela manhã. Em humanos, estudos realizados em famílias demonstram que o avanço e atraso de fase tem um caráter hereditário. Assim, o projeto tem por objetivo estudar as possíveis influências dos genes circadianos Per2 e Per3 em indivíduos com diagnóstico confirmado de SFA, por meio das técnicas de PCR (Polymerase Chain Reaction, em português reação de polimerase em cadeia) e SSCP (Single Strand Conformational Polymorphism). (AU)