Bolsa 05/04792-2 - Doença de Alzheimer, Metabolismo - BV FAPESP
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Estudo do metabolismo de primeira fase de derivados do ergot utilizados no tratamento da Doença de Alzheimer

Processo: 05/04792-2
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de abril de 2006
Data de Término da vigência: 31 de março de 2007
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Metabolismo e Bioenergética
Pesquisador responsável:Gilberto de Nucci
Beneficiário:Beatriz Bicalho
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Doença de Alzheimer   Metabolismo
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Ergot | Espectrometria De Massas | Famacocinetica | Metabolismo | Microssoma | metabolismo in vitro

Resumo

Os alcalóides do ergot são substâncias farmacologicamente ativas produzidas por fungos fitopatogênicos do gênero Claviceps. Adicionalmente aos produtos de ocorrência natural, diversos derivados semi-sintéticos, quimicamente mais estáveis, também são de interesse terapêutico. Dentre estes, a diidroergotoxina (DHET), resultante da higrogenação catalítica da ergotoxina (ergocornina, ergocristina, α-ergocriptina, β-ergocriptina), é tradicionalmente utilizada no tratamento de disfunções cognitivas do tipo Alzheimer. Entretanto, apesar do uso consagrado, diversos aspectos sobre o metabolismo destas substâncias são superficialmente conhecidos. Parâmetros farmacocinéticos preliminares, obtidos por radioimunoensaio, mostram que a DHET, após administração oral, sofre intenso efeito de primeira passagem. Diante disto, a determinação individual dos respectivos metabólitos tornou-se imprescindível a uma melhor definição de biodisponibilidade e farmacocinética dos componentes da DHET, visto que há uma tendência de substituição gradual do uso da mistura de alcalóides por um único ativo de interesse. Atualmente, a cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas/massas é a técnica analítica mais adequada, em termos de sensibilidade, especificidade e capacidade de “throughput”, à determinação simultânea de substâncias análogas (fármacos e metabólitos). Esta abordagem requer o conhecimento prévio dos analitos a serem monitorados, mas em se tratando dos metabólitos da DHET, a literatura existente é pouco informativa. Assim, o propósito deste projeto é o de contribuir para o preenchimento desta lacuna, aplicando modelos de metabolização hepática in vitro e técnicas de espectrometria de massas à caracterização química de metabólitos e obtenção de parâmetros de cinética enzimática. As atividades serão iniciadas com o estudo do metabolismo do alcalóide diidroergocristina. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
BICALHO‚ B.; GIOLO‚ J.M.; LILLA‚ S.; DE NUCCI‚ G.. Identification and human pharmacokinetics of dihydroergotoxine metabolites in man: preliminary results. BIOPHARMACEUTICS & DRUG DISPOSITION, v. 29, n. 1, p. 17-28, . (05/04792-2)

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