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Avaliação da influência da associação de proteínas derivadas da matriz de esmalte e do laser de baixa intensidade na cicatrização de defeitos de fenestração periodontal em ratos: estudo histológico e histométrico

Processo: 08/07551-4
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de novembro de 2008
Vigência (Término): 31 de outubro de 2009
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia
Pesquisador responsável:Maria José Hitomi Nagata
Beneficiário:Paula Karine Jorge
Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil
Assunto(s):Biomateriais   Cicatrização   Modelos animais
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Biomaterial | cicatrização periodontal | low level laser | Modelo Animal | regeneração | Periodontia

Resumo

A terapia periodontal regenerativa tem por finalidade restaurar a estrutura e a função do periodonto destruído como conseqüência das doenças periodontais. Várias modalidades terapêuticas têm sido estudadas para alcançar a regeneração periodontal. O propósito deste estudo é avaliar, histologicamente e histometricamente, o processo de cicatrização em defeitos de fenestração periodontal, criados cirurgicamente em ratos e tratados com a associação de Proteínas Derivadas da Matriz de Esmalte (EMD) e Laser de Baixa Intensidade (LBI). Serão utilizados 80 ratos divididos em 4 grupos experimentais: a) Grupo 1 (Controle), b) Grupo 2 (Proteínas Derivadas da Matriz de Esmalte), c) Grupo 3 (Laser de Baixa Intensidade) e d) Grupo 4 (Proteínas Derivadas da Matriz de Esmalte associado ao Laser de Baixa Intensidade). Serão criados defeitos de fenestração periodontal (4x3x1 mm) na superfície vestibular da raiz distal do primeiro molar mandibular. No Grupo 1, o defeito cirúrgico será preenchido somente com coágulo sangüíneo. No Grupo 2, o defeito será preenchido com Proteínas Derivadas da Matriz de Esmalte (EMD). No Grupo 3, o defeito receberá a aplicação de Laser de Baixa Intensidade (LBI), será então preenchido com coágulo sangüíneo e receberá outra aplicação de LBI. No Grupo 4, o defeito receberá a aplicação de LBI, será preenchido com EMD e receberá outra aplicação de LBI. Cada grupo será subdividido em 2 subgrupos (n=10), para eutanásia aos 10 e 30 dias pós-operatórios. A área do defeito cirúrgico original e os tecidos circunjacentes serão removidos em bloco e processados laboratorialmente. Serão realizados cortes transversais seriados e corados com Hematoxilina e Eosina (H.E.) para análises histológica e histométrica. Os dados obtidos serão submetidos à análise estatística. (AU)

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