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Estudos da relação estrutura-função de UMPKs bacterianas

Processo: 03/12066-4
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Vigência (Início): 01 de março de 2004
Vigência (Término): 28 de fevereiro de 2006
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular
Pesquisador responsável:Francisco Javier Medrano Martin
Beneficiário:Leandra Watanabe
Instituição-sede: Laboratório Nacional de Luz Síncrotron (LNLS). Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM). Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações (Brasil). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Clonagem   Expressão de proteínas   Cristalografia de proteínas   Purificação de proteínas

Resumo

As enzimas nucleotídeo monofosfato quinase (NMPK) são essenciais para que os organismos realizem a síntese de seus nucleotídeos, que serão as unidades básicas de diversas macromoléculas biológicas. Por serem essenciais em praticamente todos os demais processos celulares, essa síntese de nucleotídeos tornou-se um dos principais alvos de ataque contra agentes externos, sejam eles bacterianos virais e parasitários. Isso está sendo possível, graças à identificação de pontos enzimáticos distintos entre as maquinarias utilizadas pelos patógenos e hospedeiros. Especificamente no caso de algumas UMPKs bacterianas, por não apresentarem qualquer homologia seqüencial e estrutural com as demais nucleosídeo monofosfato quinases (NMPKs), temos atualmente uma real possibilidade de obtermos um inibidor específico anti-bacteriano com pouco ou nenhum efeito nos organismos hospedeiros (eucariotos). Para obtermos informações detalhadas sobre esse tipo incomum de UMPK, iniciaremos os experimentos de clonagem para a produção em grande escala das UMPKs dos organismos Bacillus subtilis, Pyrococcus horikoshii e Xylella fastidiosa, para realizarmos estudos da relação estrutura-função dessas intrigantes enzimas bacterianas. (AU)

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