Bolsa 98/12459-6 - Metabolismo, Terapia intensiva - BV FAPESP
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Deteccao de doencas metabolicas hereditarias em unidades de terapia intensiva pediatricas.

Processo: 98/12459-6
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de abril de 1999
Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2000
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil
Pesquisador responsável:Ana Maria Martins
Beneficiário:Melissa Midori Aoki
Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Metabolismo   Terapia intensiva
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Metabolismo | Terapia Intensiva

Resumo

As doenças metabólicas hereditárias que são causadas por erros inatos do metabolismo, são hoje mais de 300 doenças humanas conhecidas e têm seu diagnóstico subestimado. O presente projeto tem como um dos objetivos detectar doença metabólicas hereditárias em pacientes internados em unidades de terapia intensiva pediátricas com quadros convulsivos, infecciosos, distúrbios metabólicos e coma; além de instituir tratamento de urgência e acompanhamento ambulatorial dos pacientes diagnosticados. (AU)

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