Síntese de ácidos Isotetrônicos e análogos da Goniotalamina visando à avaliação de atividade citotóxica contra linhagens de células de câncer

Resumo

Neste projeto de pós-doutorado, estamos propondo a síntese de análogos da goniotalamina contendo a unidade g-butirolactônica em substituição à unidade d-valerolactônica presente na estrutura da goniotalamina. De posse destes compostos, a atividade citotóxica será avaliada contra linhagens de células tumorais humanas. Inicialmente, rotas de síntese assimétricas de ácidos isotetrônicos serão desenvolvidas e servirão de plataforma estrutural para a preparação dos homólogos inferiores da goniotalamina (aqui designados de homogoniotalaminas). Abordagens sintéticas baseadas no uso de organocatalisadores, ácidos de Bronsted quirais e de adição de Michael diastereosseletiva deverão ser exploradas. (AU)