Reações de arilação de Heck de enoleteres endocíclicos promovidas por sais de arenodiazônicos: aplicações da metodologia na síntese de substâncias naturais com potencial antitumoral como as catequinas, constituintes do chá-verde, e do flavonoide luteolina

Resumo

Considerando-se a importância crescente das reações de arilação de Heck empregando sais de arenodiazônio, objetivando uma maior aplicabilidade sintética desses na síntese de substâncias farmacologicamente ativa, e o grande interesse na investigação desses processos de arilação empregando enoléteres endocíclicos, temos como objetivos primários a aplicação das arilações de Heck na síntese total estereosseletiva de substâncias naturais com atividade antitumoral, tais como as catequinas e de outras substâncias bioativas estruturalmente correlacionadas, tais como o flavonoide luteolina.Dois outros objetivos estão associados a esta proposta: as primeiras investigações do uso de ácidos borônicos como substitutos de arenodiazônios no processo de arilação de enoléteres (Heck oxidativa) e a viabilidade do emprego da tecnologia da cromatografia preparativa em leito móvel simulado (SMB) em fase quiral16 na resolução dos adutos de Heck deste trabalho. (AU)