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Pesquisa de alterações citogenéticas sem expressão fenotípica, em casais com história de perda fetal espontânea recorrente

Processo: 00/07991-2
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de outubro de 2000
Vigência (Término): 30 de setembro de 2002
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
Pesquisador responsável:Elaine Sbroggio de Oliveira Rodini
Beneficiário:Marina de Oliveira e Souza
Instituição Sede: Faculdade de Ciências (FC). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Bauru. Bauru , SP, Brasil
Assunto(s):Genética médica   Translocação genética   Aconselhamento genético   Polimorfismo genético   Mosaicismo   Cariótipo   Análise citogenética
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Abortamento Espontaneo | Aconselhamento Genetico | Cariotipo | Citogenetica | Cromossomopatia | Translocacao Cromossomica

Resumo

Estudos realizados em vários países relatam controvérsias sobre a incidência de rearranjos cromossômicos em casais com história de perda fetal espontânea recorrente. Em média 10% desses casais são portadores de translocações balanceadas, na maioria observadas na mãe. Outros achados como inversões, polimorfismos e mosaicismos também têm sido referidos. A proposta deste trabalho é a análise citogenética de 200 casais que apresentaram abortamentos espontâneos recorrentes, sem identificação da etiologia, com a finalidade de detecção de rearranjos cromossômicos, polimorfismos e mosaicismos. (AU)

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