Bolsa 24/15561-2 - Biologia molecular, Técnicas in vitro - BV FAPESP
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Expressão gênica de receptores de membrana e progestagênios nucleares em folículos de Astyanax altiparanae incubados in vitro com DHP e PGF2alpha

Processo: 24/15561-2
Modalidade de apoio:Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2024
Data de Término da vigência: 13 de dezembro de 2024
Área de conhecimento:Ciências Agrárias - Recursos Pesqueiros e Engenharia de Pesca - Aquicultura
Pesquisador responsável:Sergio Ricardo Batlouni
Beneficiário:Cristiane Fernanda Benevente
Supervisor: Alejandro Sebastian Mechaly
Instituição Sede: Centro de Aquicultura (CAUNESP). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Jaboticabal. Jaboticabal , SP, Brasil
Instituição Anfitriã: Instituto De Investigaciones En Biodiversidad Y Biotecnología, Argentina  
Vinculado à bolsa:22/13344-9 - Hipofisação de Matrinxã, Brycon amazonicus, e Lambari, Astyanax altiparanae com extrato de hipófise de Lambari associado à PGF2alpha, BP.DR
Assunto(s):Biologia molecular   Técnicas in vitro   Reprodução de peixes
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Biologia molecular | in vitro | lambari do rabo amarelo | Reprodução de peixes

Resumo

Este pedido da Bolsa de Estágio de Pesquisa no Exterior (BEPE) está relacionado com o projeto de doutorado da bolsista Cristiane F. Benevente, intitulado: "Hipofisação de matrinxã, Brycon amazonicus, e lambari, Astyanax altiparanae, com extrato de hipófise de lambari associado à PGF 2¿". O propósito desta solicitação de BEPE é vincular-se ao segundo objetivo da tese da estudante, que é: "definir e comparar in vitro, utilizando folículos de lambari, a capacidade indutora de maturação final (GVBD, 'rompimento da vesícula germinal') e ovulação do extrato bruto de hipófise de lambari (EBHL), do extrato bruto de hipófise de carpa (EBHC), da 17alpha, 20beta, dihidroxi-4-pregnen-3-ona (DHP) e da prostaglandina F2alpha (PGF2alpha)". A solicitação se concentra nos resultados obtidos com os folículos de lambari, nos quais foi demonstrado que a aplicação de 1¿g/mL de DHP, seja sozinho ou em combinação com 50, 500 ou 5000 ng/mL de PGF2¿, é eficaz para induzir a ovulação. No entanto, de maneira surpreendente e inesperada, observamos que uma concentração de 5000 ng/mL de PGF2alpha, tanto sozinha quanto combinada com DHP, é suficiente para induzir a ovulação in vitro em lambari. Esta descoberta é significativa, pois a PGF2¿ normalmente é associada à indução de ovulação, mas não à migração e GVBD. Esta descoberta nos leva a solicitar esta BEPE para estender a avaliação do experimento mencionado. Utilizaremos o material já coletado para analisar os padrões de expressão dos receptores nucleares e de membrana de progestágenos. Compararemos esses padrões em diferentes tratamentos, empregando várias doses e combinações de DHP e PGF2alpha, com o objetivo de entender melhor os resultados obtidos na indução de ovulação.

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