Caracterização da ação do citral livre e nanoemulsionado na modulação da retocolite ulcerativa induzida por dextran sulfato de sódio em camundongos machos C57BL/67

Resumo

Desde o avanço da industrialização, houve um crescimento das doenças inflamatórias intestinais (DIIs) ao redor do mundo. A retocolite ulcerativa (RCU) é uma inflamação crônica do trato gastrointestinal (TGI), que afeta a área do cólon e do reto. Durante o quadro de RCU ocorre alterações na barreira intestinal, prejudicando seu estado homeostático, ocasionando, respostas imunológicas irregulares no local lesionado, além de elevar as citocinas pró-inflamatórias. Devido esse ambiente inflamatório, acontece a produção de espécies reativas de oxigênio (EROs) gerando um estado de estresse oxidativo, com modificações lipídicas e proteicas, afetando a metaloproteinases de matriz (MMPs). O estilo de vida e a dieta do indivíduo são fatores exógenos que levam a disbiose intestinal e o desenvolvimento do quadro de obesidade influenciando na progressão da RCU. As abordagens terapêuticas utilizadas para o tratamento atualmente, são pouco eficazes e atuam apenas no controle da doença e redução de sintomas sem efetivamente promover a cura da DII. O citral é um monoterpeno de origem vegetal encontrado em óleos essenciais, com ação antiulcerogênica, antitumorais, anti-inflamatória e antipirética. Dessa forma, o objetivo desse trabalho é caracterizar a ação do citral livre e nanoemulsionado na modulação da RCU induzida por dextran sulfato de sódio (DSS) no cólon de camundongos machos C57BL/6J magros e obesos. Serão quantificados em amostras de tecido e plasma, por espectrofotometria, os marcadores de peroxidação lipídica (malondialdeído), infiltração de neutrófilos (mieloperoxidase), parâmetros antioxidantes (superóxido dismutase, catalase e glutationa) e pró- e anti-inflamatórios através do ensaio de Multiplex (IL-1², IL-6, TNF-±, IL-10 e IFN-³). A atividade das MMP 2 e 9 serão quantificadas por zimografia em amostras do cólon que também serão utilizadas para avaliar a expressão dos genes MUC5AC, MUC2, MUC3 e MUC5 quantificados por rt-qPCR.