Análise das propriedades biológicas sistêmicas e locais do extrato de erva-mate (Ilex paraguariensis) na severidade da periodontite apical em animais diabéticos. Estudo da capacidade anti-inflamatória, antirreabsortiva, antioxidante e antidislipidémica

Resumo

A periodontite apical (PA) é caracterizada por inflamação e reabsorção óssea periapical devido à colonização bacteriana no sistemas de canais radiculares. A diabetes Mellitus (DM) é uma doença metabólica caracterizada por um quadro de hiperglicemia, devido à resistência à insulina e/ou a deficiência da sua secreção. Estudos anteriores do nosso grupo de pesquisa já demonstraram que DM é capaz de acelerar o desenvolvimento e a severidade da PA. A erva-mate (EM) (Ilex paraguariensis) possui diversos efeitos benéficos à saúde devido à sua atividade antioxidante, anti-inflamatória, antimicrobiana, anti-obesidade, anti-diabética, anti-cancerígena, neuroprotetora, proteção cardiovascular e regulação da microbiota intestinal. O objetivo deste estudo é investigar as propriedades biológicas sistêmicas e locais do extrato de erva-mate (Ilex paraguariensis) na severidade da periodontite apical de animais diabéticos. Serão utilizados 64 ratos machos da linhagem Wistar, com 3 meses de idade, divididos em 8 grupos: Grupo Controle (CO); Grupo com periodontite apical induzida (PA); Grupo suplementado com erva-mate (EM); Grupo com PA induzida e suplementado com EM (PA+E,); Grupo Diabético (D); Grupo diabético com PA induzida (D+PA); Grupo diabético suplementado com EM (D+EM) e grupo diabético com PA induzida e suplementado com EM (D+PA+EM). A DM será induzida através da administração única de estreptozotocina (35 mg/kg). Após 7 dias será comprovada a indução da DM e iniciada a suplementação por gavagem da erva-mate (80 mg/kg/dia) com duração até o final do experimento. Após 35 dias do início do experimento, a PA será induzida por meio da exposição pulpar do primeiro e segundo molares superiores e inferiores do lado direito. Após 30 dias, o sangue coletado para análise sérica de hemograma, de capacidade antioxidante total do plasma (CAT), verificação da oxidação lipídica por meio do da análise de substâncias reativas ao cálcio tiobarbitúrico (TBARS), níveis de triglicerídeos, colesterol e análise sérica para citocinas pró-inflamatórias IL-6 e TNF- ±, pelo método de Elisa. Em seguida, os animais serão eutanasiados e as hemi-mandíbulas e hemi-maxilas direitas coletadas para caracterização da severidade da PA por meio da análise do infiltrado inflamatório e da área de reabsorção óssea empregando as análises: histológica e histométrica em coloração de hematoxilina-eosina (H&E); imunoistoquímica para IL-6, TNF-±, TRAP, RANK-L e OPG; e microtomográfica por meio da microtomografia computadorizada (Micro-CT). Durante todo o período experimental, em dias estratégicos, será analisado o peso corpóreo e aferição da glicemia de todos os animais. Os resultados serão submetidos a testes estatísticos específicos para cada caso, sendo adotado um nível de significância de 5%.