Bolsa 23/11240-4 - Imunidade, Modelos animais - BV FAPESP
Busca avançada
Ano de início
Entree

Análise da eficácia de imunização a partir de uma estratégia vacinal carreando proteína viral contra o SARS-CoV-2

Processo: 23/11240-4
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2023
Data de Término da vigência: 04 de agosto de 2024
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina
Pesquisador responsável:Marcel Montels Trevisani
Beneficiário:Ronaldo Bragança Martins Júnior
CNAE: Pesquisa e desenvolvimento experimental em ciências físicas e naturais
Vinculado ao auxílio:22/09528-7 - Desenvolvimento de uma estratégia vacinal carreando proteína viral contra o SARS-CoV-2, AP.PIPE
Assunto(s):Imunidade   Modelos animais   SARS-CoV-2   Vacinas   Virologia
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Imunidade | Modelo Animal | SARS-CoV-2 | Vacina | Virus respiratorio | Virologia

Resumo

A pandemia da COVID-19 mobilizou milhares de pesquisadores no mundo todo, os quais buscaram desenvolvertecnologias para o combate ao seu agente etiológico, o coronavírus 2 (CoV-2) da síndrome respiratória agudagrave (SARS). A infecção por esse vírus pode causar desde um resfriado brando a uma doença respiratória grave,podendo essa última ser acompanhada de inflamação sistêmica com um prognóstico ruim. Em 3 de janeiro de2020 a Organização Mundial da Saúde (OMS) declarou o surto de COVID-19 como emergência mundial, o maisalto nível de alerta da instituição. O alto número de internações e mortalidades diárias associados à depressãoglobal nas economias pressionou a ciência a dar celeridade no desenvolvimento de vacinas. Apesar das vacinas deuso emergencial terem trazido uma diminuição no número de casos graves da doença e, consequentemente,internações, fazem-se necessárias diversas doses de reforço para a manutenção da imunidade, já que a geraçãode memória imunológica a longo prazo para estas vacinas é baixa. Além disso, as vacinas não impedem atransmissão, sendo relatados novos casos de COVID-19 todos os dias em indivíduos vacinados. Isso gera umapreocupação adicional quando se vislumbra a possibilidade de novos vírus mutantes conseguirem se evadir daresposta imunológica gerada pelas vacinas, o que permitiria o recrudescimento da pandemia, o que justifica apesquisa em novas vacinas mais eficientes, de baixo custo e de fácil distribuição logística, e que sejam capazes deconter a infecção e a transmissão do SARS-CoV-2. Uma possibilidade de avanço à esta questão é a vacinabaseada em vetores vivos que construímos na fase 1 do nosso PIPE. Demonstramos uma alternativa de fácilprodução com ganho em escala a um custo muito baixo. Superamos o desafio de expressar proteínas virais embactérias como a Salmonella enterica Typhimurium que obteve estabilidade administrada por via oral e suacapacidade de colonizar e induzir a geração de anticorpos da classe IgG antígeno-específicos. Além disso,demonstramos rápida adaptabilidade de intervirmos e modificarmos o vetor para aumentarmos os níveis deexpressão num curto período de tempo. Os resultados obtidos pela plataforma vacinal neste 4 trabalho aliado àsperspectivas previstas para uma fase 2 deste projeto, nos dará competitividade de mercado e independênciatecnológica às vacinas comercializadas para a COVID-19, além de abrir perspectivas de utilização da plataforma àoutras vacinas já estabelecidas no mercado, visto que, uma vacina baseada num carreador bacteriano necessitade uma curta cadeia logística de produção que diminui os custos, podendo-se disponibiliza-la no mercado numvalor muito mais competitivo que as vacinas injetáveis.

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa:
Mais itensMenos itens
Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ):
Mais itensMenos itens
VEICULO: TITULO (DATA)
VEICULO: TITULO (DATA)