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Estudo quantitativo de glicosaminoglicanos e proteoglicanos na matriz extracelular de espécimes cirúrgicos de mesotelioma pleural maligno.

Processo: 23/08136-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de julho de 2023
Vigência (Término): 30 de abril de 2024
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
Pesquisador responsável:Vera Luiza Capelozzi
Beneficiário:Aline Nery Qualiotto
Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:18/20403-6 - Marcadores biomoleculares de proliferação e remodelamento em doenças respiratórias agudas e crônicas: promissores alvos terapêuticos, AP.TEM
Assunto(s):Neoplasias pulmonares   Glicosaminoglicanos   Imuno-histoquímica   Matriz extracelular   Mesotelioma   Pneumopatias
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Câncer de Pulmão | glicosaminoglicanos | imunohistoquimica | matriz extracelular | Mesotelioma | Morfometria digital | Patologia Pulmonar

Resumo

O mesotelioma maligno (MM) é um tumor raro que afeta as regiões mesoteliais, principalmente pleura (73-85%) e peritônio (7-18%). Esse tumor é comumente associado a exposição ocupacional ou ambiental ao amianto, e afeta predominantementehomens. Infelizmente, o MM é altamente letal, com prognóstico ruim e ainda apresenta poucas opções terapêuticas. Neste contexto, a matriz extracelular (MEC) torna-se bastante relevante, uma vez que alterações em sua estrutura podem favorecer o processo de tumorigênese, desenvolvimento e proliferação das células tumorais. Proteoglicanos (PGs) e glicosaminoglicanos (GAGs) são as principais macromoléculas que compõem a MEC, podendo influenciar o comportamento celular e as propriedades da matriz por meio de interações diretas e indiretas com várias citocinas, fatores de crescimento, receptores de superfície celular, moléculas de adesão, enzimas e glicoproteínas presentes na MEC. Atualmente, sabemos que PGs/GAGs desempenham importantes papéis na angiogênese, proliferação, invasão e metástase de diversos tipos de câncer. Sugerindo que essas moléculas afetem criticamente aspectos iniciais da carcinogênese e no processo de progressão, podendo assim, afetar a resposta imune e na resistência terapêutica a várias formas de tratamento. Assim, o presente projeto tem por objetivo avaliar a expressão de GAGs (heparan e condroitin sulfato) e PGs (perlecan, versican e biglican) em espécimescirúrgicos de mesotelioma maligno visando compreender seu comportamento de expressão e sua possível correlação com o desfecho clínico desses pacientes.

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