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Investigação dos efeitos da IL-1B na neuroplasticidade e no Sistema Endocanabinoide de neurônios hipocampais

Processo: 22/10801-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Mestrado
Vigência (Início): 01 de maio de 2023
Vigência (Término): 31 de janeiro de 2024
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Farmacologia - Neuropsicofarmacologia
Pesquisador responsável:Sabrina Francesca de Souza Lisboa
Beneficiário:Anísia Sofia Mota Barros
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:17/19731-6 - Identificação de mecanismos epigenéticos induzidos por estresse que modulam a sinalização endocanabinóide e a resposta neuroimunológica como novos alvos farmacológicos no tratamento do transtorno de estresse pós-traumático (PTSD), AP.JP
Assunto(s):Hipocampo   Neuroinflamação
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:endocanabinóide | Hipocampo | Il-1B | Neuroinflamação | Neuroimunofarmacologia

Resumo

A neuroinflamação é um termo utilizado para descrever as respostas imunológicas do Sistema Nervoso Central (SNC). Embora a resposta seja iniciada para proteger o SNC, o efeito gerado pode ser tóxico, o que pode ocasionar morte neural. Nesse sentido, o Sistema Endocanabinoide (SECB) aparece como neuroprotetor, capaz de impedir ou atrasar a perda neuronal ocasionada pela neuroinflamação, contribuindo assim para o manejo da plasticidade sináptica. Tendo em vista a importância do SECB para a homeostase neural, faz-se necessário entender se este sistema pode ser afetado pela IL-1², já que a mesma é uma das principais citocinas liberadas no contexto da neuroinflamação, além de exercer importante papel na homeostase sináptica. A partir disso, será avaliado os efeitos da IL-1² na neuroplasticidade e na sinalização do SECB em cultura primária de neurônios hipocampais. Para tanto, será averiguado se a IL-1² pode alterar a expressão de moléculas do SECB e de proteínas envolvidas na sinaptogênese. Além disso, será analisado o efeito desta citocina na liberação de GABA, glutamato e BDNF, bem como será analisado se a IL-1² pode alterar a morfologia e extensão de prolongamentos neuríticos. Os conhecimentos gerados pelo presente estudo contribuirão para o melhor entendimento dos mecanismos envolvidos na neuroinflamação.

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Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
BARROS, Anísia Sofia Mota. Efeitos da interleucina-1β na plasticidade de neurônios diferenciados da linhagem de neuroblastoma humano SH-SY5Y. 2024. Dissertação de Mestrado - Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (PCARP/BC) Ribeirão Preto.

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