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Avaliação da pré-administração do vitex agnus-castus (chaste berry) na modulação da apoptose de células osteoblásticas MC3T3-E1 expostas ao peróxido de hidrogênio.

Processo: 22/15585-3
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de maio de 2023
Vigência (Término): 30 de abril de 2024
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Odontologia
Pesquisador responsável:Karina Fittipaldi Bombonato Prado
Beneficiário:Flavia Hitomi Aruga
Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto (FORP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Assunto(s):Apoptose   Osteoblastos   Peróxido de hidrogênio
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:apoptose | osteoblastos | peróxido de hidrogênio | vitex agnus castus | Histologia e Cultura de Células

Resumo

A osteoporose é uma doença multifatorial de alta prevalência na população, promovendo perda de massa óssea e desequilíbrio no sistema de remodelação óssea. A associação entre este desequilíbrio com a deficiência estrogênica que ocorre em mulheres na fase da menopausa ainda é muito investigada, sugerindo-se que a redução na produção de estrógeno pelo próprio organismo após a menopausa favoreça o estresse oxidativo com consequente alteração na atividade funcional das células ósseas. Evidências mostram que os fitoestrógenos possam ser usados como alternativas de tratamento para a osteoporose pós-menopausa por sua capacidade de se ligar a receptores de estrógeno no organismo, o que levaria à um aumento na taxa de deposição e reduzindo a taxa de reabsorção óssea, além de possuir efeito antioxidante, atuando de forma a proteger as células contra os efeitos causados pelas espécies reativas de oxigênio (EROs). Sendo assim, a proposta do presente trabalho é avaliar o efeito do fitoestrógeno vitex agnus-castus (VX) na modulação da apoptose de células osteoblásticas MC3T3-E1 na presença e ausência de estresse oxidativo. Para a análise in vitro, as células serão cultivadas e divididas em grupos controle e grupos com indução de estresse oxidativo. Esses dois grupos, por sua vez, serão subdivididos em grupo controle e grupo com adição de 80 ug/ml. Os grupos celulares serão submetidos ao ensaio de apoptose por citometria de fluxo utilizando o método de coloração de Anexina V e iodeto de propídeo nos grupos experimentais após 48 horas. Os dados obtidos serão analisados estatisticamente pelo software Graph Pad Prism 5.0 com nível de significância de 5%.

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