Dinâmica de nanopartículas de sílica em fluidos biológicos complexos através da técnica de XPCS

Resumo

A eficácia de nanomedicamentos depende fortemente de como eles interagem com o meio biológico no qual foram administrados, pois fenômenos como a adsorção proteica (protein corona), aglomeração ou degradação das nanopartículas podem acontecer, os quais, por consequência, podem afetar o seu desempenho terapêutico. Por essa razão, é fundamental compreender como essas nanopartículas se comportam em fluidos biológicos e como seus parâmetros físico-químicos (tamanho, morfologia, carga superficial, etc.) são afetados. As técnicas mais comumente utilizadas na caracterização desses parâmetros são o espalhamento de luz dinâmico (DLS), potencial zeta e as microscopias eletrônicas de transmissão (TEM) e de varredura (SEM). Entretanto, essas ferramentas são limitadas a suspensões de nanopartículas que estejam dispersas em meios aquosos ou tamponados, além de estarem em regime de baixa concentração e opticamente transparentes. Esses meios diferem bastante dos meios biológicos reais, assim como o comportamento das nanopartículas também pode diferir, de modo nem sempre esses tipos de caracterização vão mostrar o que de fato realmente acontece. Por esta razão, a motivação do presente projeto é apresentar a técnica de espectroscopia de correlação de fótons de raios X (XPCS) como uma alternativa na caracterização in situ da dinâmica de nanopartículas de sílica (SiO2NPs) em meios biológicos complexos, como plasma, soro e, potencialmente, sangue humano.