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Estudo computacional da reação de anelação de N-metóxi amidas e arinas via ativação C-H catalisadas por paládio(II)

Processo: 22/16623-6
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de fevereiro de 2023
Vigência (Término): 31 de dezembro de 2023
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Físico-química
Pesquisador responsável:Ataualpa Albert Carmo Braga
Beneficiário:Erick Henrique de Souza Alves
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Teoria do funcional da densidade   Química computacional
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:ativação C-H | Catálise Organometálica | Dft | Reação de anelação | Química Computacional

Resumo

As reações de funcionalização C-H vêm obtendo cada vez mais destaque na literatura especializada, com um número crescente de trabalhos na área. Com o uso de catalisadores e condições reacionais adequadas é possível obter uma ampla gama de produtos, geralmente com uma economia atômica maior do que outras metodologias convencionais. Em conjunto com trabalhos experimentais, estudos computacionais podem ajudar a obter uma compreensão cada vez mais profunda desse tipo de reação, principalmente em relação aos mecanismos envolvidos. Com base nisso, o principal objetivo deste projeto de pesquisa consiste em desenvolver, a partir da química computacional, um estudo detalhado do mecanismo da reação de anelação entre N-metóxi amidas e arinas via ativação C-H para geração de derivados de 9,10-dihidrofenantronas a partir da utilização de complexos de Pd(II). Espera-se que com os resultados obtidos, seja possível compreender mais profudamente o mecanismo e outras especificidades da reação e, a partir disso, sugerir modificações nos protocolos reacionais que possam estender o escopo da reação, assim como melhorar o seu rendimento e seletividade.

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