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Potenciais agentes multialvo para o tratamento de neurodegenerações: inibidores duais H3R/AChE com propriedades quelantes associadas

Processo: 21/03387-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Mestrado
Vigência (Início): 01 de dezembro de 2021
Vigência (Término): 31 de maio de 2023
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Farmácia
Pesquisador responsável:João Paulo dos Santos Fernandes
Beneficiário:Flávia Barrio Lopes
Instituição Sede: Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas (ICAQF). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus Diadema. Diadema , SP, Brasil
Assunto(s):Antagonistas dos receptores histamínicos   Cognição   Degeneração neural
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:agentes multialvo | anticolinesterásicos | Anti-histamínicos | cognição | Neurodegeneração | Propriedade quelante | Química Farmacêutica Medicinal

Resumo

O interesse em fármacos multialvo, i.e., moléculas com capacidade de interagir em mais de um alvo simultaneamente, vem crescendo nos últimos anos como uma nova forma de tratar doenças complexas, que envolvem diferentes vias de sinalização conectadas entre si. Esse é o caso das doenças neurodegenerativas (por exemplo, a doença de Alzheimer), que envolvem alterações nas vias relacionadas à cognição devido à redução da neurotransmissão causada pela morte neuronal. Como os processos que levam ao aprendizado e formação da memória estão relacionados à ativação de vias colinérgicas e histaminérgicas, a modulação de alvos dessas vias pode representar um avanço significativo no tratamento de doenças que acometem os processos cognitivos, especialmente aliados à atividade antioxidante de agentes quelantes. A esse respeito, este projeto objetiva sintetizar e avaliar o potencial de compostos como agentes anticolinesterásicos, antagonistas do receptor H3 de histamina e quelantes de metais, planejados através da sobreposição de requisitos estruturais para a interação com esses alvos selecionados. A avaliação da seletividade relativa frente à butirilcolinesterase e outros receptores de histamina será também realizada. Os compostos serão preparados através de metodologias sintéticas bem estabelecidas no grupo, que geralmente conduzem a bons rendimentos. Ao final, espera-se que agentes com atividade nos alvos selecionados sejam identificados e que possam trazer informações sobre as relações entre estrutura e atividade que permitam planejar novos compostos superiores. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
LOPES, FLAVIA B.; ARANHA, CECILIA M. S. Q.; CORREA, MICHELLE F.; FERNANDES, GUSTAVO A. B.; OKAMOTO, DEBORA N.; SIMOES, LEONARDO P. M.; JUNIOR, NAILTON M. N.; FERNANDES, JOAO PAULO S.. Evaluation of the histamine H-3 receptor antagonists from LINS01 series as cholinesterases inhibitors: Enzymatic and modeling studies. CHEMICAL BIOLOGY & DRUG DESIGN, v. 100, n. 5, p. 8-pg., . (21/03387-0, 19/24028-8, 16/23139-2)
ARANHA, CECILIA M. S. Q.; REINER-LINK, DAVID; LEITZBACH, LUISA R.; LOPES, FLAVIA B.; STARK, HOLGER; FERNANDES, JOAO PAULO S.. Multitargeting approaches to cognitive impairment: Synthesis of aryl-alkylpiperazines and assessment at cholinesterases, histamine H3 and dopamine D3 receptors. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 78, p. 10-pg., . (19/24028-8, 21/03387-0)

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