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Estudo in-vitro e in-vivo do nano-mil-100(Fe) contendo piperina revestidos com vesículas de membranas de macrófagos para o tratamento do câncer de mama

Processo: 21/07281-1
Linha de fomento:Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
Vigência (Início): 07 de fevereiro de 2022
Vigência (Término): 06 de fevereiro de 2023
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
Pesquisador responsável:Marlus Chorilli
Beneficiário:Christian Rafael Quijia Quezada
Supervisor no Exterior: Alberto Ocaña Fernandez
Instituição-sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
Local de pesquisa: Universidad de Castilla-La Mancha, Albacete (UCLM), Espanha  
Vinculado à bolsa:18/21119-0 - Avaliação do potencial da piperina encapsulada em metal-organic frameworks revestidos com membranas de macrófagos no tratamento do Câncer de Mama, BP.DR
Assunto(s):Nanobiotecnologia   Neoplasias mamárias   Tratamento do câncer   Piperina   Antineoplásicos   Encapsulação

Resumo

O câncer de mama é o segundo tipo de câncer mais frequente e é a principal causa de morte entre mulheres no mundo, com previsão de 13 milhões de mortes no ano de 2030. Embora existam muitos tratamentos disponíveis, muitos tipos de quimioterapia são usados atualmente. Dentre os compostos com potencial quimioterapêutico está a piperina (PIP), este apresenta atividade anticancerígena e antitumoral em câncer de mama tanto em estudos in-vitro como em in-vivo. Contudo, a introdução deste composto em estudos pré-clínicos tem sido limitada, devido ao elevado requisito de concentração e sua natureza hidrofóbica, causando problemas relacionados à biodisponibilidade, imunotoxicidade e toxicidade. A encapsulação da PIP em nano-MIL-100(Fe) facilitaria a entrega do fármaco e poderia melhorar as propriedades biofarmacêuticas. Além disso, as membranas de macrófagos (MM), ajudariam a que seja um sistema de camuflagem contra os sistemas imunitários do organismo. Com a finalidade de melhorar sua solubilidade e reduzir a toxicidade não específica da PIP, temos gerado nano-MIL-100(Fe) contendo PIP e revestidos com vesículas de membranas de macrófagos (MM@PIP@nano-MIL-100(Fe)). Portanto, o presente trabalho, avaliaremos a eficácia antitumoral da MM@PIP@nano-MIL-100(Fe) in-vitro e em modelo murino do câncer de mama. (AU)

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