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Estudo do reposicionamento do flubendazol para o tratamento de câncer de pulmão e meningoencefalite empregando nanossistema lipídico oral

Processo: 20/15981-0
Linha de fomento:Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
Vigência (Início): 25 de novembro de 2021
Vigência (Término): 24 de maio de 2022
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
Pesquisador responsável:Nádia Araci Bou-Chacra
Beneficiário:Megumi Nishitani Yukuyama
Supervisor no Exterior: Raimar Lobenberg
Instituição-sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Local de pesquisa: University of Alberta, Canadá  
Vinculado à bolsa:18/22713-2 - Estudo do reposicionamento do flubendazol para o tratamento de câncer de pulmão e meningoencefalite empregando nanossistema lipídico oral, BP.DR
Assunto(s):Biofarmacêutica   Flubendazol   Neoplasias   Neoplasias pulmonares   Dissolução   Doenças negligenciadas

Resumo

O flubendazol (FLZ) é um fármaco de Classe II no Sistema de Classificação Biofarmacêutica de Medicamentos, e oferece nova perspectiva como reposicionamento de fármaco para o tratamento do câncer de pulmão e meningite criptocócica. Para esse fármaco pouco solúvel em água, a nanoemulsão (NE) é uma alternativa promissora para superar sua limitação: utilizando o processo de Emulsificação empregando Fase D (EFD), um NE contendo FLZ com elevado teor de óleo foi desenvolvido com sucesso para esse propósito. No entanto, há uma escassez de um ensaio de biodisponibilidade in vitro adequado para avaliar o perfil de dissolução de diferentes fatores, que possam influenciar a eficácia oral dessa NE contendo FLZ. Nos últimos anos, a equipe do Prof. Löbenberg da Universidade de Alberta (Canadá) desenvolveu diversos experimentos exploratórios, com o objetivo de superar as limitações dos métodos de dissolução atuais, como o método do cilindro modificado e o método de dissolução bifásica. Considerando essas abordagens inovadoras, temos como objetivo desenvolver um novo método discriminatório para avaliar o perfil de dissolução de FLZ em NE. Um diagrama de fase ternário será aplicado para avaliar as variáveis de preparações dentro do processo EFD, que possam influenciar o desempenho da dissolução do fármaco. Este estudo poderá fornecer informações relevantes sobre a liberação de fármaco in vitro de NE, considerada como uma das nanotecnologias proeminentes. (AU)

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