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Síntese, caracterização e atividade anticâncer do complexo de nitrosilo de rutênio contendo tiadiazol derivado do cinamaldeído

Processo: 21/07996-0
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de novembro de 2021
Vigência (Término): 31 de outubro de 2022
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Inorgânica
Pesquisador responsável:José Clayston Melo Pereira
Beneficiário:Maria Isabella Zachi Soares
Instituição-sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
Assunto(s):Química de coordenação   Células tumorais   Antineoplásicos   Óxido nítrico   Compostos de rutênio   Tiadiazóis   Cinamaldeído   Citotoxicidade

Resumo

O câncer é uma doença responsável por cerca de 12% de todas as mortes humanas em todo o mundo a cada ano. A combinação de duas drogas conhecidas, Cisplatina e fluorouracil, tem sido usada para o tratamento dessa doença. No entanto, foi relatado que o sistema enzimático glutationa/glutationa s-transferases (GSH/GSTs) causa células tumorais resistentes ao tratamento do câncer. Aqui, propomos usar [Ru(Cl)3(NO)(TD)] (TD = 1,3,4- Tiadiazol-2-amina, N, N-dimetil-5-(2-feniletenil)) contendo os ligantes de tiadiazol e nitrosônio como agente antineoplástico. Assim, propomos realizar síntese e caracterização do novo complexo do tipo [Ru(Cl)3(NO)(TD)] (TD = 1,3,4- Tiadiazol-2-amina, N, N-dimetil-5-(2-feniletenil)) ). Os efeitos de citotoxicidade do novo composto serão testados em ensaios utilizando as linhas de células tumorais humanas CHL-1 (ATCC-CRL- 9446, (melanoma) e células normais (ATCC - PCS-201-012) no Instituto de Química de Araraquara. (AU)

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