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Impacto do ácido gástrico na resistência mecânica de cerâmicas com matriz vítrea para CAD/CAM após diferentes tratamentos de superfície glaze versus polimento mecânico

Processo: 21/05141-8
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de setembro de 2021
Vigência (Término): 31 de agosto de 2022
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Odontologia - Materiais Odontológicos
Pesquisador responsável:Aldiéris Alves Pesqueira
Beneficiário:Gabriel Nunes Sampaio
Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil
Assunto(s):Materiais dentários   Prótese parcial fixa   Resistência mecânica   Resistência à flexão   Ácido gástrico   Vitrocerâmica   CAD/CAM
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:ácido gástrico | Fabricação assistida por computador CAD-CAM | resistencia mecanica | Prótese Parcial Fixa

Resumo

Recentemente, as causas e os efeitos da erosão ácida provocada pelo ácido gástrico sobre as restaurações cerâmicas se tornaram um tema de grande interesse na Odontologia mundial. Diante disso, o objetivo deste estudo será avaliar o comportamento mecânico de duas cerâmicas com matriz vítrea para CAD/CAM, uma vitrocerâmica feldspática (CF) (CEREC Blocs) e outra cerâmica vítrea sintética à base de dissilicato de lítio (DS) (IPS e.max CAD), após diferentes tratamentos de superfície (Glaze versus polimento mecânico (extra e intraoral/repolimento periódico) - Kit Ceramisté - Shofu), submetidas ao desafio erosivo (DE - imersão em ácido clorídrico (HCl 5%) simulando o suco gástrico), por meio da análise de resistência à flexão (r) e módulo de elasticidade (ME). Serão confeccionados 180 espécimes de cada cerâmica testada com dimensões de 14×4×1,2; em seguida, os espécimes serão divididos em 2 grupos de acordo com o tratamento de superfície (G- glaze ou polimento mecânico que será subdividido em: PM - polimento mecânico e PC - polimento clínico/repolimento. Metade de cada grupo (n=10) será submetido ao desafio erosivo (DE) durante 91 (DE1), 182 (DE2) e 273 horas (DE3). A outra metade será armazenada por 24 h em água destilada (C - grupo controle) e durante todo o experimento 91 (C1), 182 (C2) e 273 horas (C3). As análises de r e ME serão realizadas após os períodos de C e DE. Os grupos que receberão repolimento clínico (PC) serão analisados após DE2 (repolidos após DE1), DE3 (repolidos após DE1 e DE2), C2 (repolidos após C1) e C3 (repolidos após C1 e C2). Os dados obtidos em cada análise serão submetidos ao teste de normalidade e posteriormente para o teste estatístico mais apropriado, com nível de significância de 5%.(AU)

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