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Estudos sobre estrutura & atividade de complexos de RuII/areno/mercaptoligantes frente ao câncer

Processo: 21/04876-4
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Vigência (Início): 01 de julho de 2021
Vigência (Término): 30 de junho de 2023
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Inorgânica
Convênio/Acordo: CNPq - Pronex
Pesquisador responsável:Javier Alcides Ellena
Beneficiário:João Honorato de Araujo Neto
Instituição-sede: Instituto de Física de São Carlos (IFSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:17/15850-0 - Difração de raios X como ferramenta no desenvolvimento de potenciais fármacos, AP.TEM
Assunto(s):Bioatividade   Moléculas bioativas   Estrutura cristalina   Química bioinorgânica

Resumo

O presente plano de trabalho versa sobre a obtenção e caracterização de complexos semi-sanduíche de rutênio II contendo ligantes de interesse biológico, como novos candidatos a metalofármacos, sendo parte integrante do projeto temático "Difração de Raios X Como Ferramenta no Desenvolvimento de Potenciais Fármacos" (2017/15850-0). Na etapa de síntese, pretende-se realizar um "screening" para avaliar as viabilidades de coordenação de mercaptoligantes, que são derivados de mercaptopiridinas e mercaptopirimidinas, com precursores de rutênio II de fórmula geral [Ru(h6-p-cimeno)Cl2]2 e [Ru(h6-p-cimeno)Cl2(P)] onde P se refere à monofosfinas. Os compostos sintetizados serão caracterizados por técnicas tais como espectroscopia de ressonância magnética nuclear 1H, 13C e 31P{1H}, voltametria cíclica e de pulso diferencial, condutimetria, espectroscopia de absorção na região do ultravioleta/visível/infravermelho e análise elementar. Além disso dedicar-se-á à caracterização dos compostos no estado sólido, principalmente pela difração de raios X por monocristais (operação do equipamento, coleta e refinamento dos dados), das propriedades estruturais e cristalográficas exibidas por estes complexos e outros pertencentes ao projeto temático, e a partir da informação estrutural elucidar algumas propriedades físico-químicas dos mesmos. Posteriormente pretende-se estudar as possíveis interações destes complexos com biomoléculas como: DNA e HSA. Serão avaliados também a influência dos compostos no ciclo celular, ensaio de apoptose por anexina V, quantificação de espécies reativas de oxigênio, bem como determinação de proteínas relacionadas com a apoptose. Os resultados obtidos serão comparados entre si e com dados da literatura, buscando melhor entendimento das regiões moleculares responsáveis por suas propriedades biológicas, químicas e estruturais, a fim de explorar a forma como os compostos podem interagir com eles e elucidar seus mecanismos de ação. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
LEITE, CELISNOLIA M.; HONORATO, JOAO; MARTIN, ANA CAROLINA B. M.; SILVEIRA, RAFAEL G.; COLOMBARI, FELIPPE M.; AMARAL, JESSICA C.; COSTA, ANALU R. .; COMINETTI, MARCIA R. .; PLUTIN, ANA M.; DE AGUIAR, DEBORA; VAZ, BONIEK G.; BATISTA, ALZIR. xperimental and Theoretical DFT Study of Cu(I)/N,N-Disubstituted-N `-acylthioureato Anticancer Complexes: Actin Cytoskeleton and Induction of Death by Apoptosis in Triple-Negative Breast Tumor Cell. Inorganic Chemistry, DEC 2021. Citações Web of Science: 0.
ALVES, KAMILLA M.; HONORATO, JOAO; LIAO, LUCIANO M.; VELOZO-SA, VIVIANNE S.; GUEDES, ADRIANA P. M.; DUTRA, JOCELY DE L.; AYALLA, ALEJANDO P.; ELLENA, JAVIER; BATISTA, ALZIR A.; GONCALVES, PABLO J. meso-Tetra-(4-pyridyl)porphyrin/palladium(ii) complexes as anticancer agents. DALTON TRANSACTIONS, v. 50, n. 44 SEP 2021. Citações Web of Science: 0.

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