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Intervenção fisioterapêutica no estudo clínico randomizado e controlado: análise da influência da cinesioterapia laboral no desempenho funcional e na sintomatologia nos membros superiores dos trabalhadores de um hospital universitário

Processo: 21/03428-8
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
Vigência (Início): 01 de maio de 2021
Vigência (Término): 30 de junho de 2022
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Fisioterapia e Terapia Ocupacional
Pesquisador responsável:Marisa de Cássia Registro Fonseca
Beneficiário:Joyce Silva de Santana
Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:19/04078-0 - Análise da influência da cinesioterapia laboral no desempenho funcional e na sintomatologia nos membros superiores dos trabalhadores de um hospital universitário: estudo clínico randomizado e controlado, AP.R
Assunto(s):Saúde do trabalhador   Fisioterapia   Cinesioterapia   Força muscular   Exercícios de alongamento muscular
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:disfunção musculoesquelética | Exercício | fisioterapia | intervenção | Fisioterapia do Trabalho

Resumo

O projeto da bolsista TT3 "Intervenção fisioterapêutica no estudo clínico randomizado e controlado: Análise da influência da cinesioterapia laboral no desempenho funcional e na sintomatologia nos membros superiores dos trabalhadores de um hospital universitário" é parte integrante do projeto "Análise da influência da cinesioterapia laboral no desempenho funcional e na sintomatologia nos membros superiores dos trabalhadores de um hospital universitário: estudo clínico randomizado e controlado" (2019/ 04078-0) que visa capacitar e treinar a bolsista para a realização das intervenções tipo cinesioterapia laboral do estudo clínico randomizado, a ser realizado em pequenos grupos com os objetivos de analisar os efeitos da associação da cinesioterapia laboral tipo fortalecimento muscular com a educação postural e ergonômica na diminuição da dor e desconforto musculoesquelético nos membros superiores e região cervical percebida por trabalhadores de um hospital universitário, comparada a um grupo controle com apenas educação postural e ergonômica e correlacionar os fatores de risco ocupacionais com a sintomatologia e funcionalidade, através do desenvolvimento de um protocolo de avaliação padronizado. A bolsista será responsável no ensaio clínico randomizado pela intervenção cinesioterapêutica a ser realizada em pequenos grupos, de maneira individualizada, de acordo com um protocolo de 12 semanas de exercícios de fortalecimento e alongamento muscular definido em estudo piloto prévio, com ênfase nos membros superiores e coluna cervical de 154 trabalhadores de um hospital terciário com ou sem queixa de dor ou desconforto nos membros superiores, sem diagnóstico clínico. Serão recrutados e alocados após sorteio através de envelopes opacos para os dois grupos paralelos: cinesioterapia laboral ou controle. Os desfechos primários serão a dor percebida pela Escala Numérica da Dor (END), a força muscular isocinética de abdução no plano da escápula e força de preensão palmar isométrica bilateral. Os desfechos secundários sobre desconforto, fadiga, capacidade para o trabalho e disfunção serão avaliados pelos questionários de autorrelato: Nórdico, Escala de necessidade de descanso (ENEDE), Incapacidade para o trabalho (ICT), Patient specific funcional scale (PSFS-Br), QuickDASH-Br, o Neck Disability index-Br (NDI-Br), escala global de mudança e teste de desempenho FIT-HANSA. A Análise Ergonômica do Trabalho da atividade mais crítica será avaliada por observação com a aplicação das ferramentas Quick Expose Check (QEC), RULA, REBA, RARME e a versão traduzida e validada do HARM, após imagens registradas em vídeos e fotos dos postos de trabalho pré-intervenção e após 12 semanas de intervenção. Ambos os grupos receberão orientações ergonômicas específicas relacionadas ao seu posto de trabalho. Após as 12 semanas do protocolo de fortalecimento muscular individualizado realizado em pequenos grupos, os voluntários serão reavaliados por avaliadores cegos. A análise estatística será realizada por intenção de tratar. O teste t de amostras independentes e ANOVA two way serão utilizados para comparar os grupos após a intervenção, com a confirmação da normalidade dos dados. A significância clínica será analisada através dos valores da mínima diferença clinicamente importante existentes na literatura para os escores dos questionários de autorrelato e pelo índice de Cohen para o cálculo do tamanho do efeito, com intervalo de confiança de 95%, p<0,05. Serão também realizadas análises de associação entre as variáveis relacionadas a sintomatologia, força, funcionalidade e capacidade para o trabalho através da correlação pelo coeficiente de Spearman e análise de regressão multivariada, com o programa SPSS", 20.0.

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