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Cocristais multicomponentes de Anti-Inflamatórios Não Esteróides (AINEs) e Inibidores de Bomba de Prótons (IBPs): desenvolvimento, caracterização e avaliação biológica in vitro e in vivo

Processo: 18/23357-5
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Vigência (Início): 01 de setembro de 2020
Vigência (Término): 07 de setembro de 2023
Área do conhecimento:Engenharias - Engenharia de Materiais e Metalúrgica - Materiais Não-metálicos
Pesquisador responsável:Marlus Chorilli
Beneficiário:André Luiz Carneiro Soares do Nascimento
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:14/50928-2 - INCT 2014: Nanotecnologia Farmacêutica: uma abordagem transdisciplinar, AP.TEM
Bolsa(s) vinculada(s):21/08289-6 - Novas formas sólidas de AINEs e IBPs: desenvolvimento, caracterização e avaliação biológica in vitro e in vivo, BE.EP.PD
Assunto(s):Insumos farmacêuticos ativos   Anti-inflamatórios não esteroides   Inibidores da bomba de prótons   Técnicas in vitro   In vivo
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:anti-inflamatórios não esteróides | Cocristais farmacêuticos | Engenharia de Materiais | Híbridos terapêuticos | Inibidores de bomba de prótons | Materiais farmacêuticos

Resumo

O desenvolvimento de um Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) é dividido em diversas etapas e dura em média doze anos. Estimasse que apenas 0,005% das novas moléculas com atividade terapêutica chegam a serem testadas em humanos, e para comercialização esse fator diminui drasticamente. Por isso, a busca por novas modificações envolvendo os IFAs que já estão no mercado, como a obtenção de cocristais, se faz tão importante, visto que a modificação das propriedades físico-químicas são estratégias que trazem benefícios que vão além do aumento na biodisponibilidade, e apresentam um custo relativamente baixo. Os cocristais conquistaram um grande interesse da indústria farmacêutica devido às suas melhorias na solubilidade, bem como na diminuição das tendências a sofrerem transformações de fase. O sucesso clínico de alguns híbridos terapêuticos IFA-IFA, como no caso do celoxibe-tramadol, deixaram os cocristais multicomponentes em ênfase no âmbito mundial. Essa abordagem pode conferir um maior desempenho farmacológico e farmacotécnico, resultando em potenciais vantagens devido a efeitos aditivos e/ou sinérgicos. Segundo o Sistema de Classificação Biofarmacêutica (BCS), Anti-Inflamatórios Não Esteróides (AINEs) são fármacos de classe II, que possuem baixa solubilidade aquosa e atuam inibindo as enzimas Ciclo-Oxigenase (COX), responsáveis por mediar processos inflamatórios. Contudo, na terapia com AINEs não seletivos, esses fármacos também inibem processos normais da homeostase e por isso provocam uma série de efeitos colaterais, causando desconforto abdominal, náuseas e outros sintomas gastrointestinais. Os Inibidores de Bomba de Prótons (IBPs), como o omeprazol, possuem meia-vida sérica extremamente curta (1-2 horas), atuam reduzindo a produção de ácido gástrico, inibindo a enzima H+/K+ ATPase encontrada nas células parietais do estômago e têm sido base de terapia em diversos transtornos relacionados ao trato gastrointestinal. Neste cenário, este projeto de pesquisa tem o intuito de desenvolver, caracterizar e avaliar biologicamente, empregando ensaios in vitro e in vivo, cocristais multicomponentes (IFA-IFA) de AINEs não seletivos e IBPs. Além de fatores ligados a propriedade intelectual, esses cocristais trarão consigo inúmeras vantagens frente aos fármacos isolados, possibilitando a formação de APIs termodinamicamente estáveis. Espera-se que as propriedades farmacológicas de ambos sejam mantidas, onde essa nova entidade terapêutica possa minimizar os sintomas gastrointestinais causados pela terapia com AINEs. (AU)

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Publicações científicas (4)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
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RICCIO, BRUNO VINCENZO FIOD; DO NASCIMENTO, ANDRE LUIZ CARNEIRO SOARES; MENEGUIN, ANDREIA BAGLIOTTI; RODERO, CAMILA FERNANDA; SANTOS, KAIO PINI; SABIO, RAFAEL MIGUEL; DE ANNUNZIO, SARAH RAQUEL; FONTANA, CARLA RAQUEL; BARUD, HERNANE DA SILVA; FERRARI, PRISCILEILA COLERATO; et al. Solid Dispersions Incorporated into PVP Films for the Controlled Release of Trans-Resveratrol: Development, Physicochemical and In Vitro Characterizations and In Vivo Cutaneous Anti-Inflammatory Evaluation. PHARMACEUTICS, v. 14, n. 6, p. 21-pg., . (19/19817-3, 18/09088-1, 18/23015-7, 18/25377-3, 18/23357-5, 19/00164-0)
MARENA, GABRIEL DAVI; DOS SANTOS RAMOS, MATHEUS APARECIDO; CARVALHO, GABRIELA CORREA; DE LIMA, LAURA CAMINITTI; CARNEIRO SOARES DO NASCIMENTO, ANDRE LUIZ; SABIO, RAFAEL MIGUEL; RODERO, CAMILA FERNANDA; SPOSITO, LARISSA; BAUAB, TAIS MARIA; CHORILLI, MARLUS. Development and characterization of an amphotericin B - loaded nanoemulsion applied to Candida auris biofilms control. JOURNAL OF DRUG DELIVERY SCIENCE AND TECHNOLOGY, v. 74, p. 14-pg., . (19/26821-7, 18/25377-3, 19/09597-6, 19/09831-9, 18/23442-2, 14/50928-2, 17/22758-3, 18/23357-5)
NASCIMENTO, ANDRE L. C. S.; FERNANDES, RICHARD P.; CHARPENTIER, MAXIME D.; TER HORST, JOOP H.; CAIRES, FLAVIO J.; CHORILLI, MARLUS. Co-crystals of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs): Insight toward formation, methods, and drug enhancement. PARTICUOLOGY, v. 58, p. 227-241, . (13/09022-7, 18/23357-5, 18/24378-6)

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