Busca avançada
Ano de início
Entree

Caracterização do transcritoma de células-tronco embrionárias durante sua diferenciação em células produtoras de insulina na ausência e presença de fatores peptídicos de crescimento/diferenciação

Processo: 19/21935-4
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Vigência (Início): 01 de julho de 2020
Situação:Interrompido
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Pesquisador responsável:Mari Cleide Sogayar
Beneficiário:Isaura Beatriz Borges Silva
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:16/05311-2 - Medicina regenerativa visando à terapia de doenças crônico-degenerativas (câncer e diabetes), AP.TEM
Bolsa(s) vinculada(s):21/12497-3 - Avaliação de um polímero de pectina e da prolactina recombinante humana na melhoria da viabilidade e funcionalidade de ilhotas pancreáticas microencapsuladas, BE.EP.DR
Assunto(s):Biologia celular   Diabetes mellitus   Insulina   Genômica funcional   Transcriptoma   Diferenciação celular   Células-tronco embrionárias murinas   Análise de sequência de RNA
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Células produtoras de insulina | diabetes mellitus | terapia celular | transcritoma | Biologia Celular e Molecular

Resumo

O Diabetes Mellitus (DM) é uma doença crônica caracterizada pela ausência da produção de insulina (T1D) ou ineficiência na sua utilização pelo indivíduo (T2D). Consequentemente, pacientes portadores de DM desenvolvem um quadro de hiperglicemia, o qual, se não for controlado, pode desencadear sérias complicações no funcionamento de órgãos vitais. Os tratamentos convencionais do T1D, na maioria das vezes, não são capazes de manter o perfeito controle dos níveis glicêmicos. Diante da crescente necessidade de busca por novas intervenções terapêuticas para o T1D, estratégias baseadas na diferenciação de células-tronco em células produtoras de insulina, têm se mostrado uma abordagem promissora. O presente trabalho propõe analisar o perfil transcritômico durante processo de diferenciação de células tronco embrionárias murinas (mESCs) e mESCs geneticamente modificadas nas quais o gene Txnip está inibido em células produtoras de insulina (IPCs), na presença de diferentes fatores peptídicos de crescimento e diferenciação celular. Utilizando metodologias padronizadas pelo laboratório, será realizado o processo de diferenciação celular na ausência e na presença de fatores peptídicos (PDGF-BB e BMP-7), visando identificar os conjuntos de genes diferencialmente expressos, através de análise de transcritoma em larga escala por RNAseq. Posteriormente, serão selecionados os transcritos mais relevantes durante o processo de diferenciação para a realização de intervenções moleculares (superexpressão e/ou nocauteamento gênico), numa abordagem de genômica funcional. Esta abordagem deverá permitir revelar as bases moleculares do processo de diferenciação de mESCs em IPCs e identificar novos alvos moleculares atuantes neste processo. Os resultados obtidos serão de grande importância para o desenvolvimento de melhores estratégias para o tratamento da DM, objetivando minimizar o risco de complicações e até morte e promover melhoria da qualidade de vida de pacientes portadores de T1D instável. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa:
Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias (0 total):
Mais itensMenos itens
VEICULO: TITULO (DATA)
VEICULO: TITULO (DATA)

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
BORGES SILVA, ISAURA BEATRIZ; KIMURA, CAMILA HARUMI; COLANTONI, VITOR PRADO; SOGAYAR, MARI CLEIDE. Stem cells differentiation into insulin-producing cells (IPCs): recent advances and current challenges. STEM CELL RESEARCH & THERAPY, v. 13, n. 1, p. 24-pg., . (16/05311-2, 19/21935-4, 19/22267-5)

Por favor, reporte erros na lista de publicações científicas utilizando este formulário.