Busca avançada
Ano de início
Entree

Efeito biológico de peptídeos derivados da proteína anexina A1 em modelos de inflamação in vitro

Processo: 19/15017-2
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Mestrado
Vigência (Início): 01 de março de 2020
Vigência (Término): 30 de setembro de 2021
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Morfologia - Histologia
Pesquisador responsável:Cristiane Damas Gil
Beneficiário:Izabella Lice Conceição
Instituição-sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Anexina A1   Anti-inflamatórios   Inflamação   Macrófagos   Receptores de peptídeos   Organoides

Resumo

A anexina A1 (ANXA1) é uma proteína de 37 kDa capaz de mimetizar a ação anti-inflamatória dos glicocorticoides por meio da inibição da síntese de eicosanoides e fosfolipase A2 (FLA2), afetando componentes da reação inflamatória e liberação do ácido araquidônico. Estudos revelaram que os peptídeos sintéticos do domínio N-terminal da ANXA1 mimetizam a propriedade farmacológica da proteína total, especialmente sua atividade anti-inflamatória, ligando-se a uma classe específica de receptores transmembrana acoplados a proteína G, os receptores para peptídeos formilados (FPRs). A administração dos peptídeos da ANXA1 leva a ativação dos seus receptores, que são mais abundantes em leucócitos aderentes, e promove a ativação celular e a sinalização intracelular, com o destacamento dos leucócitos do endotélio. Dessa maneira, na primeira etapa desse estudo, pretendemos avaliar a ação biológica do tetrapeptídeo Ac9-12 em macrófagos ativados por lipopolissacarídeo (LPS) na liberação de citocinas e eicosanoides, bem como na expressão de COX-2 e MAPK. Para efeitos comparativos utilizaremos o peptídeo Ac2-26 da ANXA1 e o antagonista e agonista do FPR2, WRW4 e WKYMVM. Também pretendemos avaliar uma nova alternativa de modelo in vitro tridimensional de inflamação, utilizando unidades organoides (UOs) de intestino. As UOs são estruturas 3D auto-organizadas e auto-renováveis compostas de um aglomerado de diferentes células in vitro que se assemelham a seu órgão de origem em arquitetura e função. Essas UOs podem ser usadas para (i) compreender os mecanismos intrínsecos de reparação nos tecidos para tentar promover a regeneração saudável e reduzir as respostas patológicas de cicatrização de feridas; (ii) estudar alternativas para tratar doenças crônicas inflamatórias, que aplicando diretamente a UO como terapia celular, por meio da qual células exógenas podem ser transplantadas em tecidos para ajudar a reparar o dano ou (iii) como modelo de triagem para explorar terapias alternativas, reduzindo a necessidade de usar um maior número de animais. Esses estudos possibilitarão a compreensão detalhada da bioatividade dos peptídeos da ANXA1 e as suas possíveis aplicações terapêuticas. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa:
Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias (0 total):
Mais itensMenos itens
VEICULO: TITULO (DATA)
VEICULO: TITULO (DATA)

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
LICE, IZABELLA; SANCHES, JOSE MARCOS; CORREIA-SILVA, REBECA D.; CORREA, MAB P.; ICIMOTO, MARCELO Y.; SILVA, ALEX A. R.; SANCHEZ-VINCES, SALVADOR; PORCARI, ANDREIA M.; MOREIRA, VANESSA; GIL, CRISTIANE D.. ffects of Formyl Peptide Receptor Agonists Ac9-12 and WKYMV in In Vivo and In Vitro Acute Inflammatory Experimental Model. CELLS, v. 11, n. 2, . (19/15017-2, 20/03565-2, 19/04314-6)

Por favor, reporte erros na lista de publicações científicas escrevendo para: cdi@fapesp.br.