Bolsa 19/19817-3 - Liberação controlada de fármacos, Ácidos aminossalicílicos - BV FAPESP
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Sistemas biorresponsivos baseados em amido retrogradado/pectina acrescidos de nanofibras de celulose como estratégia para liberação colônica do 5-ASA no tratamento da Doença Inflamatória Intestinal

Processo: 19/19817-3
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2020
Data de Término da vigência: 25 de agosto de 2022
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
Pesquisador responsável:Marlus Chorilli
Beneficiário:Andréia Bagliotti Meneguin
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
Assunto(s):Liberação controlada de fármacos   Ácidos aminossalicílicos   Mesalamina   Pectinas   Amido resistente   Nanofibras   Celulose   Doenças inflamatórias intestinais
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:amido retrogradado | nanofibras de celulose | pectina | Sistemas colônicos | Spray drying | 5-Asa | Liberação controlada de Fármacos

Resumo

Doenças Inflamatórias Intestinais (DII) são consideradas um conjunto de desordens autoimunes caracterizadas por inflamação crônica, ulcerações da mucosa e hemorragia do trato gastrintestinal. O ácido 5-aminosalicílico (5-ASA) é o fármaco de escolha no tratamento das DII de leve a moderada. Para que esse fármaco exerça efeito terapêutico pronunciado é necessário evitar sua liberação nas porções superiores do Trato Gastrintestinal (TGI) e promover sua liberação na região colônica, o que contribui para um tratamento localizado com importante redução dos efeitos colaterais. Várias estratégias têm sido consideradas para vetorizar o 5-ASA para o cólon, como a utilização de pró-fármacos, o desenvolvimento de sistemas pH e/ou tempo-dependentes, bem como aqueles ativados pela microbiota colônica. Entre as abordagens reportadas, o desenvolvimento de sistemas empregando polissacarídeos biodegradáveis por enzimas secretadas pela microbiota colônica tem sido considerado a maneira mais confiável para liberar fármacos no cólon. Nesse cenário, o Amido Retrogradado (AR), um amido modificado obtido por tratamento hidrotérmico (retrogradação), tem sido considerado um promissor candidato para a construção de sistemas colônicos. Isso porque essa fração do amido escapa da digestão nas porções superiores do TGI, sendo digerido somente ao alcançar o cólon. A sua associação com a pectina (P) foi atribuída à otimização do processo de retrogradação, aumentando o rendimento de AR, além de levar a obtenção de dispersões com excelente capacidade de revestimento de formas farmacêuticas sólidas para liberação colônica. Contudo, a elevada solubilidade aquosa da P permanece como um importante desafio no que tange ao aumento da resistência desse material frente às distintas porções do TGI. A utilização de Ps com alto grau de metoxilação (menor solubilidade aquosa), assim como a adição de nanofibras de celulose (NFC) como reforço podem ser consideradas estratégias promissoras na otimização do excipiente AR/P. Diante do exposto, este projeto de pesquisa tem como objetivo o desenvolvimento de sistemas biorresponsivos a partir do excipiente otimizado AR/P/NFC para vetorização do 5-ASA para o cólon no tratamento da DII. A caracterização dos materiais e validação das metodologias serão realizadas assim como os ensaios in vitro e também in vivo, com o intuito de comprovar a eficácia dos novos sistemas propostos. (AU)

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Publicações científicas (5)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
MENEGUIN, ANDREIA; PACHECO, GUILHERME; SILVA, JHONATAN MIGUEL; DE ARAUJO, FRANCISCA PEREIRA; SILVA-FILHO, EDSON CAVALCANTI; BERTOLINO, LUIZ CARLOS; BARUD, HERNANE DA SILVA. Nanocellulose/palygorskite biocomposite membranes for controlled release of metronidazole. International Journal of Biological Macromolecules, v. 188, p. 689-695, . (13/07793-6, 19/19817-3, 18/25512-8)
RICCIO, BRUNO VINCENZO FIOD; DO NASCIMENTO, ANDRE LUIZ CARNEIRO SOARES; MENEGUIN, ANDREIA BAGLIOTTI; RODERO, CAMILA FERNANDA; SANTOS, KAIO PINI; SABIO, RAFAEL MIGUEL; DE ANNUNZIO, SARAH RAQUEL; FONTANA, CARLA RAQUEL; BARUD, HERNANE DA SILVA; FERRARI, PRISCILEILA COLERATO; et al. Solid Dispersions Incorporated into PVP Films for the Controlled Release of Trans-Resveratrol: Development, Physicochemical and In Vitro Characterizations and In Vivo Cutaneous Anti-Inflammatory Evaluation. PHARMACEUTICS, v. 14, n. 6, p. 21-pg., . (19/19817-3, 18/09088-1, 18/23015-7, 18/25377-3, 18/23357-5, 19/00164-0)
MENEGUIN, ANDREIA BAGLIOTTI; SABIO, RAFAEL MIGUEL; DE SOUZA, MAURICIO PALMEIRA CHAVES; FERNANDES, RICHARD PEROSA; DE OLIVEIRA, ANSELMO GOMES; CHORILLI, MARLUS. Cellulose Nanofibers Improve the Performance of Retrograded Starch/Pectin Microparticles for Colon-Specific Delivery of 5-ASA. PHARMACEUTICS, v. 13, n. 9, . (19/19817-3, 14/50928-2)
SALES, LUCIANA SOLERA; GIMENES, MILENA DA SILVA; MENEGUIN, ANDREIA BAGLIOTTI; BARUD, HERNANE DA SILVA; ACHCAR, JORGE ALBERTO; BRIGHENTI, FERNANDA LOURENCAO. Development of multiparticulate systems based on natural polymers for morin controlled release. International Journal of Biological Macromolecules, v. 228, p. 12-pg., . (19/26066-4, 19/19817-3, 17/50334-3, 21/12931-5, 19/08375-0, 13/07276-1)
MENEGUIN, ANDREIA BAGLIOTTI; SILVESTRE, AMANDA LETICIA POLLI; SPOSITO, LARISSA; DE SOUZA, MAURICIO PALMEIRA CHAVES; SABIO, RAFAEL MIGUEL; ARAUJO, VICTOR HUGO SOUSA; CURY, BEATRIZ STRINGHETTI FERREIRA; CHORILLI, MARLUS. The role of polysaccharides from natural resources to design oral insulin micro- and nanoparticles intended for the treatment of Diabetes mellitus: A review. Carbohydrate Polymers, v. 256, . (19/09597-6, 14/50928-2, 19/19817-3)

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