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Avaliação da expressão dos genes ANP e BNP na diabetes experimental e sua relação com o tempo de exposição à hiperglicemia

Processo: 19/13072-6
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de setembro de 2019
Vigência (Término): 31 de agosto de 2020
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Glaucia Raquel Luciano da Veiga
Beneficiário:Catherine Giovanna Costas Arcia
Instituição Sede: Centro Universitário Saúde ABC. Fundação do ABC. Santo André , SP, Brasil
Assunto(s):Biologia molecular   Diabetes mellitus tipo 2   Síndrome metabólica   Síndrome cardiorrenal   Hiperglicemia   Marcador molecular   Modelo experimental   Ratos Wistar
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:aloxana | biomarcadores | diabetes mellitus | Peptídeos natriuréticos | síndrome cardiorrenal | Síndrome Metabólica | Biologia Molecular

Resumo

O diabetes Mellitus tipo II (DM tipo II) é uma doença multifatorial que afeta cerca de 8,8% da população mundial. Sua prevalência é maior em indivíduos idosos, visto que o envelhecimento promove diminuição das funções fisiológicas e celulares. A DM é uma doença metabólica caracterizada pela hiperglicemia persistente ou resistência insulínica, que quando não controlada progride para síndrome cardiorrenal, uma combinação de alterações cardíacas e da função renal. Além dessas alterações tem-se a presença de inflamação e o aumento do estresse oxidativo o que potencializa o ciclo vicioso da doença e diminui a expectativa de vida do diabético. Para tanto, o presente projeto tem como objetivo estudar candidatos a marcadores moleculares precoces da síndrome cardiorrenal, inflamação e estresse oxidativo (BNP, ANP, TNF-±, IL-6, CAT, GPX e SOD) e associar a expressão destes genes com o tempo de exposição ao DM. Será utilizado o modelo experimental de DM induzido por aloxana em Ratos Wistar. Os animais serão divididos em: ratos diabéticos 7 dias (DM7), ratos diabéticos 30 dias (DM30), controle sham 7 dias (CS7) e controle sham 30 dias (CS30) e serão recolhidas amostras 7 e 30 dias após a confirmação de instalação do DM. Para a expressão dos genes utilizaremos amostras de sangue periférico e cérebro que serão coletados no dia da eutanásia.

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